Flucytosine![]() |
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/ba/5-Fluorocytosine-3D-balls.png/220px-5-Fluorocytosine-3D-balls.png) |
Dữ liệu lâm sàng |
---|
Tên thương mại | Ancobon, Ancotil, Cytoflu, others |
---|
AHFS/Drugs.com | Chuyên khảo |
---|
MedlinePlus | a601132 |
---|
Danh mục cho thai kỳ |
- AU: B3
- US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
|
---|
Dược đồ sử dụng | qua miệng, tiêm tĩnh mạch |
---|
Mã ATC | |
---|
Tình trạng pháp lý |
---|
Tình trạng pháp lý |
- UK: POM (chỉ bán theo đơn)
- US: kê đơn Rx
|
---|
Dữ liệu dược động học |
---|
Sinh khả dụng | 75 đến 90% (bằng miệng) |
---|
Liên kết protein huyết tương | 2.9 to 4% |
---|
Chuyển hóa dược phẩm | tối thiểu, trong đường tiêu hóa |
---|
Chu kỳ bán rã sinh học | 2.4 đến 4.8 giờ |
---|
Bài tiết | Thận (90%) |
---|
Các định danh |
---|
- 4-amino-5-fluoro-1,2-dihydropyrimidin-2-one
|
Số đăng ký CAS | |
---|
PubChem CID | |
---|
DrugBank | |
---|
ChemSpider | |
---|
Định danh thành phần duy nhất | |
---|
KEGG | |
---|
ChEBI | |
---|
ChEMBL | |
---|
ECHA InfoCard | 100.016.336 |
---|
Dữ liệu hóa lý |
---|
Công thức hóa học | C4H4FN3O |
---|
Khối lượng phân tử | 129.093 g/mol |
---|
Mẫu 3D (Jmol) | |
---|
|
Định danh hóa học quốc tế
InChI=1S/C4H4FN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9) YKey:XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N Y
|
(kiểm chứng) |
---|
Flucytosine, hay còn được gọi là 5-fluorocytosine (5-FC), là một loại thuốc kháng nấm.[1] Thuốc này được biệt sử dụng, kết hợp với amphotericin B, điều trị cho bệnh nhiễm nấm Candida nghiêm trọng và nhiễm nấm cryptococcus.[1] Chúng có thể được sử dụng một mình hoặc kết hợp với các thuốc chống nấm khác để điều trị cho bệnh chromomycosis.[1] Flucytosine được đưa vào cơ thể qua đường miệng hoặc tiêm vào tĩnh mạch.[1][2]
Tác dụng phụ thường gặp có thể kể đến như ức chế tủy xương, chán ăn, tiêu chảy, ói mửa và rối loạn tâm thần.[1] Sốc phản vệ và các phản ứng dị ứng khác đôi khi xảy ra.[1] Vẫn chưa rõ liệu sử dụng trong thai kỳ có an toàn cho em bé hay không.[3] Flucytosine thuộc họ thuốc giống pyrimidine được fluorinat hóa.[1] Chúng hoạt động bằng cách biến đổi thành fluorouracil bên trong nấm và sau đó ngăn chặn khả năng tổng hợp protein của bọn này.[1]
Flucytosine lần đầu tiên được sản xuất vào năm 1957.[4] Nó nằm trong danh sách các thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, tức là nhóm các loại thuốc hiệu quả và an toàn nhất cần thiết trong một hệ thống y tế. [5] Tính đến năm 2016, tại Hoa Kỳ, thuốc có giá khoảng 2.000 USD mỗi ngày trong khi ở Vương quốc Anh nó là khoảng 22 USD mỗi ngày.[6] Thuốc này không có sẵn ở nhiều nước đang phát triển.[6]
Chú thích