3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine


3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩaMDEA, MDE, Eve
Dược đồ sử dụngOral, insufflation, injection, rectal
Mã ATC
  • none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Chuyển hóa dược phẩmGan including CYP2D6 và CYP3A4
Bắt đầu tác dụng20–85 minutes
Chu kỳ bán rã sinh học(R)-MDEA: 7.5 ± 2.4 hours
(S)-MDEA: 4.2 ± 1.4 hours
Bài tiếtThận
Các định danh
Tên IUPAC
  • 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ChEBI
ECHA InfoCard100.231.031
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC12H17NO2
Khối lượng phân tử207.27
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • CCNC(C)Cc1ccc2OCOc2c1

3,4-Methylenedioxy- N -ethylamphetamine ("MDEA"; còn gọi là "MDE" và thông tục, "Eve") là một thuốc thần kinh empathogenic. MDEA là một amphetamine thay thế và một methylenedioxyphenethylamine được thay thế. MDEA hoạt động như một serotonin, norepinephrine, và chất giải phóng dopamine và chất ức chế tái hấp thu.[1]

Sở hữu MDEA là bất hợp pháp ở hầu hết các Quốc gia. Một số trường hợp ngoại lệ hạn chế tồn tại cho nghiên cứu khoa học và y tế.

Công dụng

Y khoa

MDEA hiện không có sử dụng y tế nào được chấp nhận.

Giải trí

MDEA được sử dụng giải trí theo cách tương tự như MDMA (còn được gọi là thuốc lắc), tuy nhiên tác dụng chủ quan của MDEA nhẹ hơn và kéo dài hơn.[1][2] Alexander Shulgin báo cáo rằng nó sẽ ném đá với liều lượng cao.[3] Tiêu thụ thường xuyên nhất bằng miệng, liều MDEA giải trí nằm trong khoảng 100 đến 200 mg. Không thường xuyên, MDEA là một chất ngoại tình của thuốc lắc. Các nghiên cứu được thực hiện vào những năm 1990 đã tìm thấy MDEA hiện diện trong khoảng bốn phần trăm viên thuốc lắc.[1]

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ được báo cáo từ MDEA bao gồm:

Quá liều

Các triệu chứng quá liều được báo cáo của MDEA bao gồm:

Hóa học

Tổng hợp

MDEA thường được tổng hợp từ các loại tinh dầu như safrole hoặc piperonal.

Tổng hợp MDA và các chất tương tự có liên quan từ safrole

Lịch sử, xã hội và văn hóa

Alexander Shulgin đã tiến hành nghiên cứu về các hợp chất methylenedioxy trong những năm 1960. Trong một mục sổ ghi chép trong phòng thí nghiệm năm 1967, Shulgin đã đề cập ngắn gọn về báo cáo của một đồng nghiệp về tác dụng của chất này với liều 100 mg.[4] Shulgin sau đó đã mô tả chất này trong cuốn sách PiHKAL của mình.[3]

Tại Hoa Kỳ, MDEA đã được giới thiệu một cách giải trí vào năm 1985 như là một thay thế hợp pháp cho MDMA mới bị cấm.[2] MDEA đã được tạo ra một chất theo Lịch 1 tại Hoa Kỳ vào ngày 13 tháng 8 năm 1987 theo Đạo luật Tương tự Liên bang.[1]

Xem thêm

  • 3-Fluoroethamphetamine
  • 4-Methoxyethamphetamine
  • Fenfluramine

Tham khảo

  1. ^ a b c d e Freudenmann RW, Spitzer M (2004). “The Neuropsychopharmacology and Toxicology of 3,4-methylenedioxy-N-ethyl-amphetamine (MDEA)”. CNS Drug Reviews. 10 (2): 89–116. doi:10.1111/j.1527-3458.2004.tb00007.x. PMID 15179441.
  2. ^ a b c d e f g h i j k Tehan, B.; Hardern, R.; Bodenham, A. (tháng 6 năm 1993). “Hyperthermia associated with 3,4-methylenedioxyethamphetamine ('Eve')”. Anaesthesia. 48 (6): 507–510. doi:10.1111/j.1365-2044.1993.tb07072.x.
  3. ^ a b Shulgin, Alexander. “#106 MDE: MDEA; EVE; N-Ethyl-MDA; 3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine”. Isomer Design. Truy cập ngày 10 tháng 12 năm 2014.
  4. ^ Benzenhöfer, Udo; Passie, Torsten (ngày 9 tháng 7 năm 2010). “Rediscovering MDMA (ecstasy): the role of the American chemist Alexander T. Shulgin”. Addiction. 105 (8): 1355–1361. doi:10.1111/j.1360-0443.2010.02948.x. PMID 20653618.

Liên kết ngoài

Strategi Solo vs Squad di Free Fire: Cara Menang Mudah!