Світлана Мойсов

Світлана Мойсов
Светлана Мойсов
Народилася8 грудня 1947(1947-12-08) (77 років)
Скоп'є, Соціалістична Республіка Македонія, Югославія
КраїнаСША США
Діяльністьбіохімік
Alma materРокфеллерівський університет
Галузьбіохімік
БатькоЛазар Мойсов[1]
Нагороди10 від Natured премія Принца Астурійського Премія Ласкера-Дебейкі за клінічні медичні дослідження (2024)

Світлана Мойсов — біохімік югославського походження, доцент-дослідник Рокфеллерівського університету. Її дослідження присвячені синтезу пептидів. Вона відкрила глюкагоноподібний пептид-1 та розкрила його роль у метаболізмі глюкози та секреції інсуліну. Її відкриття були перетворені компанією Novo Nordisk на терапевтичні засоби проти діабету та ожиріння.

Раннє життя і освіта

Мойсов народилася в Югославії і отримала ступінь бакалавра фізичної хімії в Белграді [2]. У 1972 році вона вступила до аспірантури Рокфеллерівського університету, де разом з Робертом Брюсом Мерріфілдом (Нобелівська премія з хімії 1984 р.) працювала над синтезом пептидів [2].

Дослідження та кар'єра

У 1980-х роках Мойсов перевелася до Массачусетської лікарні загального профілю, де її призначили завідувачем відділення синтезу пептидів [2]. Вона прибула до лікарні невдовзі після того, як Джоел Хабенер клонував проглюкагон, вивчаючи риб-вудильників, знайдених у Бостонській гавані. Мойсов працювала над ідентифікацією глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1), гормону, що виробляється кишківником і запускає вивільнення інсуліну. Амінокислотна послідовність GLP-1 була схожа на інгібуючий шлунковий пептид інкретин. Щоб спробувати визначити, чи конкретний фрагмент GLP-1 є інкретином, Мойсов створила антитіло до інкретину і розробила способи відстеження його присутності. Зокрема, Мойсов визначила, що ділянка з 31 амінокислоти в GLP-1 є інкретином [3] [4]. Разом з Гордоном Вейром і Хабенером Мойсовом показала, що невеликі кількості синтезованого в лабораторії GLP-1 можуть викликати викид інсуліну [5] [6] [7].

У 1990-х роках Мойсов повернулася до Нью-Йорка, де повернулася до Рокфеллерівського університету і в лабораторію Ральфа М. Стайнмана (Нобелівська премія з фізіології та медицини 2011 р.). В 1992 група Массачусетської лікарні загального профілю протестувала GLP-1 на людях [8]. Компанія Novo Nordisk розробила препарати, що імітують дію GLP1, для лікування ожиріння та діабету [2] [9]. Зрештою похідні GLP-1, синтезовані Мойсов, були запатентовані як пептиди, здатні викликати вивільнення інсуліну, але єдиним творцем був Хабенер. Мойсов боролася за включення її імені в патенти, і лікарня в результаті погодилася внести поправки в чотири патенти, після чого Мойсов отримала свою третину роялті за ліки за рік [2]. Вона продовжувала відстоювати свої заслуги після того, як співавтори отримали різні нагороди, оскільки нові версії GLP-1 були схвалені та стали популярними [2] [10].

У 2023 році Мойсов увійшла до списку 10 людей року за версією журналу Nature [11].

Вибрані публікації

Особисте життя

В аспірантурі Мойсов познайомилася зі своїм майбутнім чоловіком Мішелем К. Нуссенцвейгом [2].

Примітки

  1. ↑ https://www.slobodenpecat.mk/en/makedonskata-nauchnichka-svetlana-mojsov-megju-nagradenite-so-aziskata-nagrada-tang-za-biofarmacija/
  2. ↑ а б в г д е ж Her work paved the way for blockbuster obesity drugs. Now, she’s fighting for recognition. www.science.org (Звіт) (англ.).
  3. ↑ Mojsov, S. (1992). Structural requirements for biological activity of glucagon-like peptide-I. International Journal of Peptide and Protein Research. 40 (3–4): 333—343. doi:10.1111/j.1399-3011.1992.tb00309.x. ISSN 0367-8377. PMID 1478791. Архів оригіналу за 24 жовтня 2023. Процитовано 3 січня 2024.
  4. ↑ Mojsov, S; Heinrich, G; Wilson, I B; Ravazzola, M; Orci, L; Habener, J F (September 1986). Preproglucagon gene expression in pancreas and intestine diversifies at the level of post-translational processing. Journal of Biological Chemistry. 261 (25): 11880—11889. doi:10.1016/s0021-9258(18)67324-7. ISSN 0021-9258. PMID 3528148.
  5. ↑ Mojsov, S; Weir, G C; Habener, J F (1 лютого 1987). Insulinotropin: glucagon-like peptide I (7-37) co-encoded in the glucagon gene is a potent stimulator of insulin release in the perfused rat pancreas. Journal of Clinical Investigation (англ.). 79 (2): 616—619. doi:10.1172/JCI112855. ISSN 0021-9738. PMC 424143. PMID 3543057. Архів оригіналу за 16 грудня 2023. Процитовано 3 січня 2024.
  6. ↑ Drucker, D J; Philippe, J; Mojsov, S; Chick, W L; Habener, J F (May 1987). Glucagon-like peptide I stimulates insulin gene expression and increases cyclic AMP levels in a rat islet cell line. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 84 (10): 3434—3438. Bibcode:1987PNAS...84.3434D. doi:10.1073/pnas.84.10.3434. ISSN 0027-8424. PMC 304885. PMID 3033647.
  7. ↑ O’Rahilly, Stephen (15 квітня 2021). The islet's bridesmaid becomes the bride: Proglucagon-derived peptides deliver transformative therapies. Cell. 184 (8): 1945—1948. doi:10.1016/j.cell.2021.03.019. ISSN 0092-8674. PMID 33831374. Архів оригіналу за 1 січня 2024. Процитовано 3 січня 2024.
  8. ↑ Insulinotropic Action of Glucagonlike Peptide-I-(7–37) in Diabetic and Nondiabetic Subjects. Diabetes Care. 15 (2): 270—276. doi:10.2337/diacare.15.2.270. Архів оригіналу за 9 вересня 2023. Процитовано 9 вересня 2023.
  9. ↑ Svetlana Mojsov. Our Scientists (англ.). Архів оригіналу за 9 вересня 2023. Процитовано 9 вересня 2023.
  10. ↑ Molteni, Megan; Chen, Elaine (27 вересня 2023). The Ozempic revolution is rooted in the work of Svetlana Mojsov, yet she’s been edged out of the story. STAT (амер.). Архів оригіналу за 4 жовтня 2023. Процитовано 9 жовтня 2023.
  11. ↑ Elie Dolgin (13 грудня 2023). Weight-loss-drug pioneer: this biochemist finally gained recognition for her work (рос.). Архів оригіналу за 24 грудня 2023. Процитовано 3 січня 2024.

Strategi Solo vs Squad di Free Fire: Cara Menang Mudah!