Prader Willi sendromu, 15. kromozomda bir genin eksikliği veya mutasyona uğraması neticesinde ortaya çıkan erken çocukluk dönemi hastalığına verilen isimdir. İlk defa 1956 senesinde Prader tarafından tanımlanmıştır.
Belirtileri ve bulguları
- Beslenme alışkanlıklarında bozulmalar görülmesi
- Hipotoni
- Kontrolsüz duygudurum
- Uyku bozuklukları
- Tipik yüz yapısı
- Cinsel gelişim sorunları
- Öğrenme bozuklukları
- Gelişim geriliği
Kaynakça
- Prader Willi Sendromu 5 Mart 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Prader-Willi Sendromu 16 Ocak 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
