Kleeblattschadel (yonca yaprağı kranyum), kafatasında çok sayıda eklemin erken kapanması (kraniyosinstoz) sonucunda ortaya çıkan konjenital bir malformasyondur. Büyük bölümünün nedeni bilinmemektedir; bir bölümü sendroma özgüdür.[1][2][3][4][5][6]
Kafatası üç yapraklı yonca gibi üç bölümlüdür. Kafatası arka çukuru kısadır. Hipertelorizm saptanır. Burun yayvandır. Göz kapaklarının düşüklüğü (ptozis) nedeniyle kornea ülserleri oluşur. Kulaklar çok aşağıdadır. Yüz kemikleri tam gelişememiştir (hipoplazi). Yüz üst bölümündeki venaları belirgindir. Ağız açıklığı büyüktür (makrostomi). Dil iridir (makroglossi).[1][2][3][5][6][7]
^abcKress W, Collmann H, Busse M, et al. Clustering of FGFR2 gene mutations in patients with Pfeiffer and Crouzon syndromes (FGFR2-associated craniosynostoses). Cytogenetics & Cell Genetics, 91:134–137, 2000
^abcCohen MM Jr. Malformations of the Craniofacial Region: Evolutionary, Embryonic, Genetic, and Clinical Perspectives. American Journal of Medical Genetics (Seminars in Medical Genetics), 115:245-268, 2002
^Cohen, M M, Jr. Cloverleaf skulls: etiologic heterogeneity and pathogenetic variability. Journal of Craniofacial Surgery, 20 (suppl. 1): 652-656, 2009
^abcTubbs RS, Sharma A, Griessenauer C, et al. Kleeblattschadel skull: a review of its history, diagnosis, associations, and treatment. Child's Nervous System, 29(5):745-748, 2013
^abcDufresne CR, Jelks GW. Classification of Craniofacial Malformations. In: Smith and Nesi’s Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery (pp.1051-1072), (Black E, Nesi F, Calvano C, Gladstone G, Levine M, editors), 3rd edition, Springer, New York, 2012
^abOostra RJ, van der Wolk S, Maas M, Hennekam RC. Malformations of the axial skeleton in the museum Vrolik: II: craniosynostoses and suture-related conditions. American Journal of Medical Genetics, 136A(4):327-342, 2005
Strategi Solo vs Squad di Free Fire: Cara Menang Mudah!