Naka-redirect sa:
Ang anak-araw o albinismo, na mula sa Latin na "albus" (puti), ay isang kalagayang konhenital at kakulangan ng kulay sa katawan. Ang organismong may kalagayang...
Click to read more »kromosomang 11: autism (neurexin 1) aniridia acute intermittent porphyria albinism ataxia-telangiectasia Beckwith-Wiedemann syndrome Best's disease beta-ketothiolase...
Click to read more »katangian. Ang mga diperensiyang henetiko na recessive ay kinaibilangan ng Albinism, Cystic Fibrosis, Galactosemia, Phenylketonuria (PKU), at Tay-Sachs Disease...
Click to read more »makipagtalik sa mga tao. Ang mga ipinanganak na may depekto (tulad ng albinism o anak-araw) o may pambihirang kagandahan o kakaibang ugali ay madalas...
Click to read more »MCPH4: microcephaly, primary autosomal recessive 4 OCA2: oculocutsexous albinism II (pink-eye dilution homolog, mouse) RAD51: RAD51 homolog (RecA homolog...
Click to read more »(link) Oetting WS, Brilliant MH, King RA (1996). "The clinical spectrum of albinism in humans". Molecular medicine today. 2 (8): 330–5. doi:10.1016/1357-4310(96)81798-9...
Click to read more »TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, IFIH1 1:19,500,000 Albinism 1:18,000-20,000 Alexander disease GFAP 1:15,600,000 Alfi's syndrome 9p...
Click to read more »