|
โรคของไอออนแชนเนล
โรคของไอออนแชนเนล (อังกฤษ: channelopathy) เป็นโรคซึ่งมีความผิดปกติของการทำงานของไอออนแชนเนลหรือโปรตีนที่ควบคุมการทำงานของไอออนแชนเนล โรคเหล่านี้อาจเป็นมาตั้งแต่กำเนิด (ส่วนใหญ่เกิดจากมีการกลายพันธุ์ของยีนที่สร้างออกมาเป็นไอออนแชนเนลหรือโปรตีนนั้น ๆ) หรือเป็นภายหลัง (ส่วนใหญ่เป็นจากภาวะออโตอิมมูนทำลายไอออนแชนเนล) ก็ได้
External links
VIDEO Channel Surfing in Pediatrics by Carl E. Stafstrom, M.D., at the UW-Madison Health Sciences Learning Center.
|
|---|
| Calcium channel | |
|---|
| Sodium channel | | Voltage-gated | SCN1A ( Familial hemiplegic migraine 3, GEFS+ 2, Febrile seizure 3A) · SCN1B ( Brugada syndrome 6, GEFS+ 1) · SCN4A ( Hypokalemic periodic paralysis 2, Hyperkalemic periodic paralysis, Paramyotonia congenita, Potassium-aggravated myotonia) · SCN4B ( Long QT syndrome 10) · SCN5A ( Brugada syndrome 1, Long QT syndrome 3) · SCN9A ( Erythromelalgia, Febrile seizure 3B, Paroxysmal extreme pain disorder, Congenital insensitivity to pain) |
|---|
| Constitutively active | |
|---|
|
|---|
| Potassium channel | |
|---|
| Chloride channel | |
|---|
| TRP channel | |
|---|
| Connexin | |
|---|
| Porin | |
|---|
see also ion channelsB structural (perx, skel, cili, mito, nucl, sclr) · DNA/RNA/protein synthesis (drep, trfc, tscr, tltn) · membrane (icha, slcr, atpa, abct, othr) · transduction (iter, csrc, itra), trfk |
|
|
