PROFILBARU.COM

Pantenol
Nazivi
	IUPAC naziv 2,4-Dihidroksi-N-(3-hidroksipropil)-3,3-dimetilbutanamid
Identifikacija
CAS broj	16485-10-2 ; 81-13-0 R ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
3DMet	B00882
Bajlštajn	1724945, 1724947 R
ChEBI	CHEBI:27373 ;
ChemSpider	4516 ; 115991 R ; 4677984 S ;
ECHA InfoCard	100.036.839
EC broj	240-540-6
KEGG	D03726 ;
MeSH	dexpanthenol
PubChem C ID	4678; 131204 R; 5748487 S;
RTECS	ES4316500
UNII	1O6C93RI7Z ;
	SMILES CC(C)(CO)C(O)c(:[o]):[nH]CCCO; CC(C)(CO)C(O)C(=O)NCCCO; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C9H19NO4
Molarna masa	205,25 g·mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Gustina	1,2 g mL−1 (na 20 °C)
log P	−0,989
Kiselost (pKa)	13,033
Baznost (pKb)	0,964
Indeks refrakcije (nD)	1,499
Opasnosti
	Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)	10,100 mg kg−1 (intraperitonealno, miš)
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	Arginin; Teanin; Pantotenska kiselina; Hopantenska kiselina;
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Pantenol je alkoholni analog pantotenske kiseline (vitamina B₅), i stoga je provitamin B₅. U organizmima se brzo oksidizuje do pantotenata. Pantenol je veoma viskozna transparentna tečnost na sobnoj temperaturi, dok su soli pantotenske kiseline (na primer natrijum pantotenat) tipično beli prahovi. On je rastvoran u vodi, alkoholu i propilen glikolu, kao i etru i hloroformu, i u maloj meri u glicerinu.

Pantenol ima dva enantiomera, D i L. Samo je D-pantenol (dekspantenol) biološki aktivan, međutim obe forme imaju sposobnost ovlažavanja. Za kozmetičku upotrebu, pantenol može da u bilo D formi, ili kao racemska smeša D i L (DL-pantenol).

Reference

^ „Dexpanthenol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005. Identificaion. Приступљено 29. 6. 2012.
^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] „Dexpanthenol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005. Identificaion. Приступљено 29. 6. 2012.

[2] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[3] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[4] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[1]

[2]

[3]

[4]