PROFILBARU.COM

Nukleotidni šećeri su aktivirane forme monosaharida. Nukleotidni šećeri deluju kao glikozilni donori u reakcijama glikozilacije. Te reakcije su katalizovane glikoziltransferazama.^[1]

Istorija

Anabolizam oligosaharida, i stoga uloga nukleotidnih šećera, nije bio dovoljno poznat do 1950-tih, kad je utvrđeno da su ključni enzimi tog procesa glikoziltranseraze. One prenose glikozilnu grupu sa šećernih nukleotida na akceptor.^[1]

Tipovi

Kod kompleksnih životinja je prisutno devet nukleotidnih šećera koji deluju kao glikozil donori. Oni se mogu klasifikovati po tipu nukleozida u sledeće grupe:^[2]

Uridin difosfat: UDP-Glc, UDP-Gal, UDP-GalNAc, UDP-GlcNAc, UDP-GlcUA, UDP-Xyl
Guanin difosfat: GDP-Man, GDP-Fuc.
Citozin monofosfat: CMP-Neu5Ac, je jedini nukleotidni šećer koji formira nukleotidni monofosfat.

Kod biljaka i bakterija se javljaju mnogi drugi šećeri, i koriste u raznim donorima šećera. Specifično, CDP-glukoza i TDP-glukoza su prisutni u prirodi i iz njih se formira niz druge formi donorskih nukleotida CDP i TDP šećera.^[3]^[4]

Strukture

Primeri struktura nukleotidnih šećera (jedan primer po tipu).


UDP-Gal	CMP-NeuNAc	GDP-Man

Vidi još

Reference

^ ^а ^б Derek Horton (2008). „The Development of Carbohydrate Chemistry and Biology”. Carbohydrate Chemistry, Biology and Medical Applications: 1—28. ISBN 978-0-08-054816-6. doi:10.1016/B978-0-08-054816-6.00001-X.
^ Cold Spring Harbor Laboratory Press Essentials of Glycobiology, Second Edition
^ Samuel G, Reeves P (2003). „Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly”. Carbohydr. Res. 338 (23): 2503—19. PMID 14670712. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009.
^ Xue M. He and Hung-wen Liu (2002). „Formation of unusual sugars: Mechanistic studies and biosynthetic applications”. Annu Rev Biochem. 71: 701—754. PMID 12045109. doi:10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339.

Spoljašnje veze

"Nucleotide%20sugars" "Nucleotide sugars" на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

[Horton-1] а ^б Derek Horton (2008). „The Development of Carbohydrate Chemistry and Biology”. Carbohydrate Chemistry, Biology and Medical Applications: 1—28. ISBN 978-0-08-054816-6. doi:10.1016/B978-0-08-054816-6.00001-X.

[2] Cold Spring Harbor Laboratory Press Essentials of Glycobiology, Second Edition

[Reeves-3] Samuel G, Reeves P (2003). „Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly”. Carbohydr. Res. 338 (23): 2503—19. PMID 14670712. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009.

[Liu-4] Xue M. He and Hung-wen Liu (2002). „Formation of unusual sugars: Mechanistic studies and biosynthetic applications”. Annu Rev Biochem. 71: 701—754. PMID 12045109. doi:10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339.

[1]

[2]

[3]

[4]