PROFILBARU.COM

Natrijum salicilat
Nazivi
	IUPAC naziv Natrijum salicilat
	Drugi nazivi Salsonin, Mononatrijum salicilat, Natrijum o-hidroksibenzoat, Natrijum 2-hidroksibenzoat, Natrijumova so salicilne kiseline, Mononatrijum 2-hidroksibenzoat, Diuratin
Identifikacija
CAS broj	54-21-7 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	5689 ;
DrugBank	DB01398 ;
ECHA InfoCard	100.000.181
EC broj	200-198-0
KEGG	D00566 ;
PubChem C ID	5900;
RTECS	VO5075000
UNII	WIQ1H85SYP ;
	SMILES [Na+].O=C([O-])c1ccccc1O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C7H5NaO3
Molarna masa	160,11 g/mol
Agregatno stanje	Beli kristali
Tačka topljenja	200 °C
Rastvorljivost u vodi	~ 660 g/l at 20°C
Opasnosti
Opasnost u toku rada	Štetan
R-oznake	R22, R36/37/38
S-oznake	S24/25, S26, S36/37/39
NFPA 704	1 1 0
Tačka spontanog; paljenja	250 °C (482 °F; 523 K)
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Natrijum salicilat je natrijumova so salicilne kiseline. On se može pripremiti iz natrijum fenolata i ugljen-dioksida na visokoj temperaturi i pritisku. Istorijski, on se sintetisao iz metil salicilata (koji je prisutan u zimzelenim biljkama ili kori bele vrbe reakcijom sa viškom natrijum hidroksida ili zagrevanjem pod refluksom.^[4]

Osobine

Natrijum salicilat pripada salicilatnoj familiji. Za ovo jedinjenje je poznato da može da izazove Rejev sindrom kod dece i odraslih, obično nakon viralne infekcije kao što je influenca ili ovčije boginje. Proizvode koji sadrže salicilate ne bi trebalo davati deci.^[5]

Upotreba

On se koristi u medicini kao analgetik i antipiretik. Natrijum salicilat takođe deluje kao nesteroidni antiinflamatorni lek (NSAID), koji indukuje apoptozu ćelija kancera^[6]^[7]^[8] a isto tako i nekrozu.^[9] On je potencijalna zamena za aspirin za ljude koji osetljivi na taj lek.

Reference

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
^ NHS Choices: Reye's syndrome. Last reviewed: 16 December 2008 http://www.nhs.uk/conditions/Reyes-syndrome/Pages/Introduction.aspx}- Архивирано на сајту Wayback Machine (4. март 2016)
^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; et al. (1. 4. 1999). „Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines”. Blood. 93 (7): 2386—94. PMID 10090950. Архивирано из оригинала 04. 04. 2010. г. Приступљено 21. 02. 2011.
^ Rae, Colin; Susana Langa; et al. (31. 07. 2007). „Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790—5. PMC 1937545 . PMID 17646662. doi:10.1073/pnas.0701437104. Архивирано из оригинала 24. 09. 2015. г. Приступљено 21. 02. 2011.
^ Stark, Lesley A.; et al. (2007). „Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer”. Carcinogenesis. 28 (5): 968—76. PMID 17132819. doi:10.1093/carcin/bgl220. Приступљено 21. 02. 2011.
^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5. 4. 1996). „Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate”. The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089—94. PMID 8626494. doi:10.1074/jbc.271.14.8089. Приступљено 21. 02. 2011.

Spoljašnje veze

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009

[5] NHS Choices: Reye's syndrome. Last reviewed: 16 December 2008 http://www.nhs.uk/conditions/Reyes-syndrome/Pages/Introduction.aspx}- Архивирано на сајту Wayback Machine (4. март 2016)

[6] Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; et al. (1. 4. 1999). „Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines”. Blood. 93 (7): 2386—94. PMID 10090950. Архивирано из оригинала 04. 04. 2010. г. Приступљено 21. 02. 2011.

[7] Rae, Colin; Susana Langa; et al. (31. 07. 2007). „Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790—5. PMC 1937545 . PMID 17646662. doi:10.1073/pnas.0701437104. Архивирано из оригинала 24. 09. 2015. г. Приступљено 21. 02. 2011.

[8] Stark, Lesley A.; et al. (2007). „Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer”. Carcinogenesis. 28 (5): 968—76. PMID 17132819. doi:10.1093/carcin/bgl220. Приступљено 21. 02. 2011.

[9] Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5. 4. 1996). „Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate”. The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089—94. PMID 8626494. doi:10.1074/jbc.271.14.8089. Приступљено 21. 02. 2011.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]