2-Metil-2-butanol

2-Metil-2-butanol

Ball-and-stick model of 2-methyl-2-butanol Space-filling model of the 2-methyl-2-butanol
Nazivi
Preferisani IUPAC naziv 2-Metil-2-butanol[1]
Sistemski IUPAC naziv 2-Metilbutan-2-ol[1]
Drugi nazivi terc-Amil alkohol[1] Amylene hydrate[1] Dimethylethylcarbinol[1] tert-pentil alkohol[1]
Identifikacija
CAS broj	75-85-4^Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
Bajlštajn	1361351
ChemSpider	6165^Y
ECHA InfoCard	100.000.827
EC broj	200-908-9
KEGG[2]	D02931^Y
MeSH	tert-amyl+alcohol
PubChem[3][4] C ID	6405
RTECS	SC0175000
UNII	69C393R11Z^Y
UN broj	1105
SMILES CCC(C)(C)O
Svojstva
Hemijska formula	C5H12O
Molarna masa	88,15 g·mol^−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Miris	miris kamfora, peperminta
Gustina	805 mg cm^−3
Tačka topljenja	−9 °C; 16 °F; 264 K
Rastvorljivost u vodi	120 g dm^−3
log P	1,095
Napon pare	1,6 kPa (na 20°C)
Indeks refrakcije (nD)	1,405
Termohemija
Standardna molarna entropija S^o298	229,3 J K^−1 mol^−1
Std entalpija formiranja (ΔfH^⦵298)	−380,0–−379,0 kJ mol^−1
Std entalpija sagorevanja ΔcH^o298	−3,3036–−3.3026 MJ mol^−1
Opasnosti
Bezbednost prilikom rukovanja	hazard.com
GHS grafikoni
GHS signalna reč	Opasnost
GHS opis opasnosti	H225, H315, H332, H335
GHS mere predostrožnosti	P210, P261
EU klasifikacija (DSD)	F Xn
R-oznake	R11, R20, R37/38
S-oznake	(S2), S46
NFPA 704	3 1 0
Tačka paljenja	19 °C (66 °F; 292 K)
Tačka spontanog paljenja	437 °C (819 °F; 710 K)
Eksplozivni limiti	9%
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije

2-Metil-2-butanol (terc-amil alkohol, 2M2B, amilen hidrat) je jedan od izomera amil alkohola. On je čista, bezbojna tečnost sa jakim mirisom peperminta ili kamfora.^[5][6] Kod ljudi on ispoljava sedativno, hipnotičko, i antikonvulsivno dejstvo slično etanolu pri gutanju ili udisanju. Ranije je korišten u medicini za te svrhe.^[7] On je aktivan u dozama u opsegu od 2.000-4.000 mg, te je 20 puta potentniji od etanol.a^[8][9] Njegov hipnotički potencijal je između hloral hidrata i paraldehida.^[10] In humans, 2-methyl-2-butanol is metabolized primarily via gluconoridation and oxidation to 2,3-dihydroxy-2-methylbutane.^[11] Prekomerna doza proizvodi simptome slične alkoholnom trovanju.

Reference

1. „tert-amyl alcohol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 13. 12. 2011. 
2. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
3. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
4. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
5. Coblentz, Virgil (1899). The Newer Remedies: A reference manual for physicians, pharmacists, and students (3rd изд.). Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co. стр. 18.  Пронађени су сувишни параметри: |at= и |pages= (помоћ)
6. H. C. Wood & R. M. Smith, ур. (1887). „Amylene hydrate - a new hypnotic”. Therapeutic Gazette - A monthly journal of physiological and clinical therapeutics. Detroit MI and Philadelpia PA: G. S. Davis. 3: 605—606. 
7. Lewis, Robert A. (1998). Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press. стр. 45. ISBN 978-1-56670-223-2. 
8. Hans Brandenberger & Robert A. A. Maes, ур. (1997). Analytical Toxicology for Clinical, Forensic and Pharmaceutical Chemists. стр. 401. ISBN 978-3-11-010731-9. 
9. D. W. Yandell; et al. (1888). „Amylene hydrate, a new hypnotic”. The American Practitioner and News. Lousville KY: John P. Morton & Co. 5: 88—89. 
10. F. A. Castle & C. Rice (1888). „Amylene and amylene hydrate”. The American Druggist. 17 (3): 58—59. 
11. Collins, A. S.; Sumner, S. C.; Borghoff, S. J.; Medinsky, M. A. (1999). „A physiological model for tert-amyl methyl ether and tert-amyl alcohol: Hypothesis testing of model structures”. Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology. 49 (1): 15—28. PMID 10367338. doi:10.1093/toxsci/49.1.15. 

Literatura

• Hans Brandenberger & Robert A. A. Maes, ур. (1997). Analytical Toxicology for Clinical, Forensic and Pharmaceutical Chemists. стр. 401. ISBN 978-3-11-010731-9. 
• Coblentz, Virgil (1899). The Newer Remedies: A reference manual for physicians, pharmacists, and students (3rd изд.). Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co. стр. 18.  Пронађени су сувишни параметри: |at= и |pages= (помоћ)
• Lewis, Robert A. (1998). Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press. стр. 45. ISBN 978-1-56670-223-2. 

Vidi još

• Etanol
• Hloralni hidrat
• Metilpentinol
• 2-Metil-1-butanol