Ceftriakson

Ceftriakson

Klinični podatki
Blagovne znamke	Rocephin, Epicephin, Wintriaxone ... (v SLO Cefriakson Apta, Ceftriakson Lek[1])
AHFS/Drugs.com	monograph
Nosečnostna kategorija	AU: B1 ZDA: B (raziskave na živalih niso dokazale škodljivosti)
Način uporabe	intravesnko, intramuskularno
Skupina zdravil	cefalosporini tretje generacije
Oznaka ATC	J01DD04 (WHO)
Pravni status
Pravni status	AU: S4 (le na recept)
Farmakokinetični podatki
Biološka razpoložljivost	(ni za peroralno uporabo)
Presnova	zanemarljiva
Razpolovni čas	5,8–8,7 h
Izločanje	33–67 % skozi ledvice, 35–45 % z žolčem
Identifikatorji
IUPAC ime (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-tiazol-4-il)->2-(metoksiimino)acetil]amino}-3-{[(2-metil-5,6-diokso-1,2,5,6-tetrahidro-1,2,4-triazin-3-il)tio]metil}-8-okso-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-en-2-carboksilna kislina
Številka CAS	73384-59-5
PubChem CID	5479530
IUPHAR/BPS	5326
DrugBank	DB01212
ChemSpider	4586394
UNII	75J73V1629
KEGG	D07659
ChEBI	CHEBI:29007
ChEMBL	ChEMBL161
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0022773
ECHA InfoCard	100.070.347
Kemični in fizikalni podatki
Formula	C18H18N8O7S3
Mol. masa	554,58 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)CS\C4=N\C(=O)C(=O)NN4C)C(=O)O
InChI InChI=1S/C18H18N8O7S3/c1-25-18(22-12(28)13(29)23-25)36-4-6-3-34-15-9(14(30)26(15)10(6)16(31)32)21-11(27)8(24-33-2)7-5-35-17(19)20-7/h5,9,15H,3-4H2,1-2H3,(H2,19,20)(H,21,27)(H,23,29)(H,31,32)/b24-8-/t9-,15-/m1/s1 Key:VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N

Ceftriaksón je antibiotik iz skupine cefalosporinov, ki se daje parenteralno.^[2] Uporablja se za zdravljenje številnih bakterijskih okužb, med drugim okužb sklepov in kosti, endokarditisa, meningitisa, pljučnice, vnetja srednjega ušesa, okužb sečil, kože in v trebušni votlini, gonoreje in medenične vnetne bolezni.^[3] Uporablja se tudi pred kirurškim posegom ali po ugrizu za preprečevanje okužb.^[3] Daje se intravensko (z injiciranjem v žilo dovodnico) ali intramuskularno (z injiciranjem v mišico).^[3]

Pogosta neželena učinka sta preobčutljivostna reakcija ter bolečina na mestu injiciranja.^[3] Pojavijo se lahko tudi driska, povzročena s Clostridium difficile, hemolitična anemija, bolezni žolčnika ter krči.^[3] Ne priporoča se uporaba pri bolnikih, ki so v preteklosti doživeli anafilaksijo zaradi aplikacije penicilina, lahko se pa uporabi pri bolnikih, ki so imeli blažjo preobčuljivost.^[3] Intravensko se ne sme dajati sočasno z intravensko apliciranim kalcijem.^[3] Podatki nakazujejo, da je njegova uporaba pri nosečnicah in doječih materah relativno varna.^[4] Njegov mehanizem delovanja temelji na preprečevanju izgradnje bakterijske celične stene.^[3]

Patentirali so ga leta 1978, dovoljenje za promet z zdravilom pa so mu dodelili leta 1982.^[5] Uvrščen je na seznam osnovnih zdravil Svetovne zdravstvene organizacije, torej med najpomembnejša učinkovita in varna zdravila, potrebna za normalno zagotavljanje zdravstvene oskrbe.^[6]

Sklici

1. http://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BJENALISTI%5D=1)+(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_ceftriakson*)&SearchOrder=4&SearchMax=301, Centralna baza zdravil, vpogled: 18. 4. 2019.
2. https://www.termania.net/slovarji/slovenski-medicinski-slovar/5509396/ceftriakson?query=ceftriakson&SearchIn=All Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 18. 4. 2019.
3. »Ceftriaxone Sodium Monograph for Professionals«. Drugs.com. Arhivirano iz spletišča dne 31. maja 2016. Pridobljeno 27. avgusta 2016.
4. »Ceftriaxone Pregnancy and Breastfeeding Warnings«. www.drugs.com. Arhivirano iz spletišča dne 23. avgusta 2016. Pridobljeno 27. avgusta 2016.
5. Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (v angleščini). John Wiley & Sons. str. 495. ISBN 9783527607495.
6. »WHO Model List of Essential Medicines (19th List)« (PDF). World Health Organization. april 2015. Pridobljeno 8. decembra 2016.