5-Metylcytidín

5-Metylcytidín
5-Metylcytidín
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C10H15N3O5
Synonymá	4-Amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymetyl)oxolán-2-yl]-5-metylpyrimidín-2(1H)-ón
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	257,246 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS	2140-61-6
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
Chemický portál

5-Metylcytidín (m⁵C^[1]) je modifikovaný nukleozid, ktorý vzniká metyláciou cytidínu. Skladá sa teda z báze cytozínu, na ktorom je naviazaná metylová skupina, a pentózy ribózy. Bázou tohto nukleozidu je teda 5-metylcytozín. 5-Metylcytidín je prítomný ako súčasť RNA u zvierat, rastlín i u baktérií.^[2]

Metylácia cytozínu je bežná úprava po replikácii DNA, čím vzniká deoxy analóg 5-metylcytidínu.^[3]

Referencie

1. Table 1 | Use of Specific Chemical Reagents for Detection of Modified Nucleotides in RNA [online]. www.hindawi.com, [cit. 2022-05-10]. Dostupné online. Archivované 2022-05-10 z originálu.
2. DUNN, D. B.. The isolation of 5-methylcytidine from RNA. Biochimica et Biophysica Acta, 1960-01-01, roč. 38, s. 176–178. Dostupné online [cit. 2022-05-10]. ISSN 0006-3002. DOI: 10.1016/0006-3002(60)91219-1. (po anglicky)
3. WALSH, C. P.; XU, G. L.. Cytosine methylation and DNA repair. Current Topics in Microbiology and Immunology, 2006, roč. 301, s. 283–315. PMID: 16570853. Dostupné online [cit. 2022-05-10]. ISSN 0070-217X. DOI: 10.1007/3-540-31390-7_11.