γ3 — синтезируется в макрофагах, толстом кишечнике, белой жировой ткани.
Структура
Как и другие ядерные рецепторы, PPAR имеют модульную структуру и содержат следующие функциональные домены:
(A/B) — N-концевая область
(C) DBD — ДНК-связывающий домен
(D) — гибкая шарнирная область
(E) LBD — лигандсвязывающий домен
(F) С-концевая область
DBD содержит два мотива цинковых пальцев, которые связываются со специфическими последовательностями ДНК, известными как элементы отклика гормона, когда рецептор активирован.
PPARs были первоначально обнаружены у лягушек рода Xenopus в качестве рецепторов, индуцирующих пролиферацию пероксисом в клетках[8]. Первый PPAR (PPARα) был открыт во время поиска молекулярной мишени для лекарственных средств, в настоящий момент известных как фибраты. Когда было обнаружено, что PPARs играют более существенную роль, для лекарственных средств, влияющих на них был предложен термин лиганды PPAR. Наиболее известными представителями данного класса соединений являются тиазолидиндионы.
Физиологическая роль
Все PPARs образуют гетеродимер с X рецептором печени, который впоследствии формирует гетеродимер с ретиноидным X рецептором и связывается со специфическими участками ДНК гена-мишени. Эти участки представлены следующей нуклеотидной последовательностью AGGTCAXAGGTCA. Присоединение PPAR может как понижать, так и повышать интенсивность транскрипции гена. Функция PPARs регулируется точной формой лиганд-связывающего домена, обусловленной присоединением лиганда, а также белков-коактиваторов или белков-корепрессоров. К эндогенным лигандам PPARs относятся: свободные жирные кислоты и эйкозаноиды. PPARγ активируется простагландином J2, а PPARα — лейкотриеном B4.
↑Zoete V, Grosdidier A, Michielin O (2007). "Peroxisome proliferator-activated receptor structures: ligand specificity, molecular switch and interactions with regulators". Biochim. Biophys. Acta. 1771 (8): 915—25. doi:10.1016/j.bbalip.2007.01.007. PMID17317294.
↑Dreyer C, Krey G, Keller H, Givel F, Helftenbein G, Wahli W (1992). "Control of the peroxisomal beta-oxidation pathway by a novel family of nuclear hormone receptors". Cell. 68 (5): 879—87. doi:10.1016/0092-8674(92)90031-7. PMID1312391. S2CID3148132.
↑Фибраты // Доказательная медицина для всех. — Дата обращения: 09.12.2019.
Литература
Michalik, L. International Union of Pharmacology. LXI. Peroxisome proliferator-activated receptors : [англ.] / L. Michalik, J. Auwerx, J. P. Berger … [et al.] // Pharmacological Reviews : журн. — 2006. — Vol. 58, no. 4. — P. 726–741. — doi:10.1124/pr.58.4.5. — PMID17132851.
Feige, J. N. From molecular action to physiological outputs : peroxisome proliferator-activated receptors are nuclear receptors at the crossroads of key cellular functions : [англ.] / J. N. Feige, L. Gelman, L. Michalik … [et al.] // Prog. Lipid Res. : журн. — 2006. — Vol. 45, no. 2. — P. 120–159. — doi:10.1016/j.plipres.2005.12.002. — PMID16476485.
Dreyer, C. Control of the peroxisomal beta-oxidation pathway by a novel family of nuclear hormone receptors : [англ.] / C. Dreyer, G. Krey, H. Keller … [et al.] // Cell : журн. — 1992. — Vol. 68, no. 5. — P. 879–87. — doi:10.1016/0092-8674(92)90031-7. — PMID1312391.
Strategi Solo vs Squad di Free Fire: Cara Menang Mudah!