Центральная и Южная Америка: от Мексики до Аргентины[3][4]. Некоторые виды обнаружены в США. Вид Eulaema polychromaMocsáry 1899 дважды найден: около Brownsville, Техас (23.III.1908) и около Silverbell, Аризона (4.IV.1994)(32°22’N, 111°26’W) (Minckley & Reyes 1996)[5]. Летом 2003 несколько самцов вида Euglossa viridissimaFriese, 1899 были найдены около Fort Lauderdale, Флорида (26°08’N, 80°08’W)[6].
Описание
Яркоокрашенные пчёлы: зелёные, синие, золотистые с металлическим отливом (кроме рода Eulaema). Крупные формы представлены видами рода Exaerete зелёного цвета (редко пурпурные) и родом Aglae синего металлического цвета (до 28 мм)[4]. Самки собирают пыльцу и нектар как корм с разнообразных растений, причём по длине хоботок некоторых видов (Euglossa imperialis) может почти в два раза превышать остальное тело[7]. Некоторые из тех же самых кормовых растений также используются самцами, которые, однако, оставляют гнездо после взросления и не возвращаются в него. Посещают цветы орхидей (в том числе Stanhopeinae и Catasetinae, которые опыляются только орхидными пчёлами)[8][9], которые привлекают самцов пчёл этой трибы. Самцы собирают на них ароматические вещества для дальнейшего их использования путём привлечения самок для спаривания. Самцы орхидных пчёл имеют уникальные видоизменённые широкие задние ноги, используемые для сбора и хранения на протяжении всей жизни различных летучих соединений (чаще эфиров)[10]. Химикаты они собирают с помощью специальных кистей (группы волосков) на лапках передних ног, переносятся оттуда потиранием о специальные гребни на средние ноги, и, наконец, этими гребнями затем прикасаются к дорсальную краю задних ног, где концентрируются в губчатой полости внутри задней голени[11].
Накопленные ароматические вещества они позднее выделяют в определённых местах лесного подлеска, где происходит их спаривание с самками[12][13]. Во время посещения цветка к голове или груди самца прилипает поллинарий (содержащий пыльцевые зёрна), который опылитель и переносит на другой цветок[10]. Первое подробное описание этой системы опыления орхидных растений в 1877 году сделал Чарльз Дарвин[14]. Самцы орхидных пчёл привлекаются не только цветами орхидей (около 10 % неотропических видов орхидных из триб Catasetinae, Stanhopeinae, Lycanstinae, Zygopetalinae и Oncidiinae опыляются самцами), но и также одним или несколькими видами растений из родов Spathiphyllum и Anthurium (Ароидные), Drymonia и Gloxinia (Геснериевые), Cyphomandra (Паслёновые) и Dalechampia (Молочайные)[10]. Помимо цветочных ароматов, самцы эуглоссин также коллекционируют образцы запаха гниющей древесины[15].
Представители двух родов (Aglae и Exaerete) являются клептопаразитами других орхидных пчёл[16]. У некоторых видов рода Euglossa в гнёздах с самкой-основательницей объединяются её дочери (до 10 пчёл). У клептопаразитических видов отсутствуют корзиночки на ногах и другие приспособления для сбора пыльцы[4][11][17].
Самцы Eufriesea purpurata проявляют необычное поведение, заключающееся в активном сборе инсектицида ДДТ в огромных количествах из домов в Бразилии, не испытывая никакого вреда от него[18].
Классификация
Известно около 200 видов и 5 родов[19][20]. Иногда их относят к Bombinae. Известны ископаемые формы[21].
↑ 123Michener, C.D. (2007) The bees of the world, second edition. Johns Hopkins University Press, Baltimore and London, 953 pp.
↑Minckley, R. L., S. G. Reyes (1996). Capture of the orchid bee, Eulaema polychroma (Friese) (Apidae: Euglossini) in Arizona, with notes on northern distributions of other Mesoamerican bees. J. Kansas Entomol. Soc. 69(1): 102-104.
↑RAMIREZ, S., R.L. DRESSLER, AND M. OSPINA. 2002. Euglossine bees (Hymenoptera: Apidae) from the neotropical region: a species checklist with notes on their biology. Biota Colombiana 3: 7-118.
↑ROUBIK, D.W. AND P.E. HANSON. 2004. Orchid bees of tropical America: Biology and Field Guide. Instituto Nacional de Biodiversidad, Costa Rica.
↑ 123Williams, Norris H. & Whitten, W. Mark (1983): Orchid floral fragrances and male euglossine bees: methods and advances in the last sesquidecade. Biol. Bull. 164: 355-395.
↑Eltz, T., Sager, A., Lunau, K. Juggling with volatiles: fragrance exposure by displaying male orchid bees // Journal of Comparative Physiology A. — 2005. — Vol. 191. — P. 575-581.
↑Williams, Norris H. & Whitten, W. Mark. 1983. Orchid floral fragrances and male euglossine bees: methods and advances in the last sesquidecade. Biol. Bull.164: 355–395.
↑Engel, Michael S. (1999): The first fossil Euglossa and phylogeny of the orchid bees (Hymenoptera: Apidae; Euglossini). American Museum Novitates3272: 1-14. PDFАрхивная копия от 11 июня 2007 на Wayback Machine
Литература
Cameron, Sydney A. (2004): Phylogeny and Biology of Neotropical Orchid Bees (Euglossini). Annual Review of Entomology 49: 377-404.
Moure, J. S. (1964). A key to the parasitic Euglossinae bees and a new species of Exaerete from Mexico (Hymenoptera, Apoidea). Rev. Biol. Trop. 12 (1): 15-18 [16].
Moure, J. S. (1967). A check-list of the known euglossine bees (Hymenoptera, Apidae). Atas do Simpósio sôbre a Biota Amazônica, vol. 5 pp. 395–415.
Moure, J. S. (1967). Descrição de algumas espécies de Euglossinae (Hym., Apoidea). Atas do Simpósio sôbre a Biota Amazônica, vol. 5 pp. 373–394.
Moure, J. S. (1968). Espécies novas de Euglossa da América Central (Hymenoptera, Apidae). Bol. Univ. Fed. Parana, Zool. 3 (2): 13-64.
Moure, J. S. (1969). The Central American species of Euglossa subgenus Glossura Cockerell, 1917 (Hymenoptera, Apidae). Rev. Biol. Trop. 15 (2): 227-247.
Williams, N. H. 1982. The biology of orchids and Euglossine bees; p. 120-171 In J. Arditti (ed.). Orchid biology: reviews and perspectives. Ithaca: Cornell University Press.
_(7870772768).jpg)
