Кандесартан

Кандесартан
Candesartan
Химическое соединение
ИЮПАК	2-ethoxy-1-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid
Брутто-формула	C24H20N6O3
Молярная масса	440,45 г/моль
CAS	139481-59-7
PubChem	2541
DrugBank	APRD00420
Состав
Классификация
АТХ	C09CA06
Фармакокинетика
Биодоступн.	15%
Связывание с белками плазмы	?
Метаболизм	Печень: Кандесартан (CYP2C9), Кишечник: Кандесартан цилексетил
Период полувывед.	5,1–10,5 часа
Экскреция	Почки 33%, ЖКТ 67%
Лекарственные формы
таблетки
Способы введения
орально
Другие названия
Атаканд, Ордисс, Гипосарт
Медиафайлы на Викискладе

Кандесарта́н — блокатор AT₁-ангиотензиновых рецепторов. Применяется в качестве антигипертензивного средства длительного действия.^[1]

Фармакокинетика

Для кандесартана характерно образование устойчивой длительной связи с AT₁ рецепторами и медленной диссоциацией этой связи. Благодаря этому препараты кандесартана оказывают выраженное антигипертензивное действие, сохраняющееся более 24—36 ч. Этот эффект не зависит от пола, возраста и массы тела пациента.^[1] Кандесартан не способствует к накоплению брадикинина, не оказывает влияние на АПФ и не ингибирует его^[2].

Препарат может назначаться при следующих заболеваниях: артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, гипертрофия левого желудочка, диабетическая нефропатия и др^[3].

Примечания

1. Б. А. СИДОРЕНКО, А. В. ПРЕОБРАЖЕНСКИЙ, А. В. СОПАЕВЕНКО, Н. А. ИВАНОВА, Т. М. CTEЦEHKO Кандесартан — новый блокатор AT1-ангиотензиновых рецепторов: особенности фармакологии и опыт использования при артериальной гипертензии Архивная копия от 5 июля 2009 на Wayback Machine. КАРДИОЛОГИЯ 2004; 1
2. Кандесартан-бене (16 мг): инструкция по применению, показания.  (неопр.) drugs.medelement.com. Дата обращения: 19 ноября 2019. Архивировано 9 марта 2022 года.
3. Кандесартан  (неопр.). MEDSIDE.RU. Дата обращения: 19 ноября 2019. Архивировано 16 апреля 2020 года.

C09