Дистрофия роговицы

Дистрофия роговицы
Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы
МКБ-11	9A70
МКБ-10	H18.5
МКБ-10-КМ	H18.50 и H18.5
МКБ-9-КМ	371.5[1] и 371.50[1]
MeSH	D003317
Медиафайлы на Викискладе

Дистрофии роговицы — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза. Описано множество форм дистрофии, отличающихся характером поражения ткани, степенью и скоростью падения зрения.

В конце XX — начале XXI века развитие генетики позволило выяснить гены либо хромосомные участки, связанные с большинством форм заболевания^[2]. В 2005 году был создан Международный комитет по классификации дистрофии роговицы (англ. International Committee for Classification of Corneal Dystrophies, IC3D), сформировавший новую классификационную систему на основании данных генетики и молекулярной биологии^[3].

Список

• Дистрофия Фукса (OMIM: 136800, 610158)
• Пятнистая дистрофия роговицы (OMIM: 217800)
• Дистрофия роговицы Рейса — Бюклерса (OMIM: 608470)
• Дистрофия роговицы Тиля — Бенке (OMIM: 602082)
• Дистрофия роговицы Месманна (OMIM: 122100)
• Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы (OMIM: 204870)
• Субэпителиальная муцинозная дистрофия роговицы (OMIM: 612867)
• Дистрофия роговицы Лиша (OMIM: 300778)
• Гранулярная дистрофия роговицы I типа (OMIM: 121900)
• Гранулярная дистрофия роговицы II типа (OMIM: 607541)
• Решётчатая дистрофия роговицы I типа (OMIM: 122200)
• Решётчатая дистрофия роговицы II типа (OMIM: 105120)
• Крапчатая дистрофия роговицы (OMIM: 121850)
• Дистрофия роговицы Шнайдера (OMIM: 121800)
• Задняя аморфная дистрофия роговицы (OMIM: 612868)
• Врождённая стромальная дистрофия (OMIM: 610048)
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 (OMIM: 122000)
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 2 (OMIM: 609140)
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 3 (OMIM: 609141)
• Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 1 (OMIM: 121700)
• Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 2 (OMIM: 217700)
• X-связанная эндотелиальная дистрофия роговицы (OMIM: 300779)
• Дистрофия базальной мембраны эпителия (OMIM: 121820)

Другие состояния

• Кератоконус

Примечания

1. Disease Ontology (англ.) — 2016.
2. G. K. Klintworth. Corneal dystrophies // Orphanet Journal of Rare Diseases. — Vol. 4. — P. 7. — doi:10.1186/1750-1172-4-7. — PMID 19236704. — PMC 2695576.
3. J. S. Weiss, H. U. Møller, W. Lisch, S. Kinoshita, A. J. Aldave, M. W. Belin, T. Kivelä, M. Busin, F. L. Munier, B. Seitz, J. Sutphin, C. Bredrup, M. J. Mannis, C. J. Rapuano, G. Van Rij, E. K. Kim, G. K. Klintworth. The IC3D classification of the corneal dystrophies // Cornea. — 2008. — Декабрь (vol. 27, Suppl. 2). — P. S1—83. — doi:10.1097/ICO.0b013e31817780fb. — PMID 19337156. Архивировано 25 июля 2011 года.

Литература

• G. K. Klintworth. Genetic disorders of the cornea // Pathobiology of ocular disease / Edited by G. K. Klintworth, A. Garner.. — Third edition. — New York: Informa Heathcare, 2008. — P. 655—712.