Este diferit de piridoxină prin substituentul de pe poziția "4". Este folosit uneori sub formă de diclorhidrat de piridoxamină.
Proprietăți
Resturile hidroxil din poziția 3 și aminometil din poziția 4 oferă multe proprietăți chimice, cele mai importante fiind cea de neutralizare a radicalilor liberi și a speciilor carbonilice care se formează în urma reacțiilor de degradare a zaharidelor și lipidelor și cea de chelare a ionilormetalici care catalizează reacțiile Amadori.[2]
^Adrover M, Vilanova B, Frau J, Muñoz F, Donoso J (mai 2008). „The pyridoxamine action on Amadori compounds: A reexamination of its scavenging capacity and chelating effect”. Bioorg. Med. Chem. 16 (10): 5557–69. doi:10.1016/j.bmc.2008.04.002. PMID18434162.