2,6-lutidină

2,6-lutidină
Identificare
SMILES CC1=NC(=CC=C1)C[1]
Număr CAS	108-48-5
ChEMBL	CHEMBL22976
PubChem CID	7937
Formulă chimică	C₇H₉N[1]
Masă molară	107,073 u.a.m.[2]
Punct de topire	−7 °C[3]
Punct de fierbere	144,1 °C[4]  la 101,325 kPa
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

2,6-Lutidina este un compus organic aromatic heterociclic cu formula chimică (CH₃)₂C₅H₃N. Este unul dintre mai mulți izomeri derivați de la piridină care sunt disubstituiți cu grupe metil, toți fiind denumiți lutidine. Este un lichid incolor cu proprietăți ușor bazice și un miros înțepător, nociv.^[5]

Obținere

Compusul a fost izolat pentru prima dată din fracțiunea bazică a gudronului de cărbune și din uleiul de oase.

O cale de laborator implică condensarea acetoacetatului de etil, a formaldehidei și a unei surse de amoniac pentru a obține un bis(carboxiester) al unei 2,6-dimetil-1,4-dihidropiridine, care, după hidroliză, suferă decarboxilare.^[6]

Este produsă industrial prin reacția dintre formaldehidă, acetonă și amoniac.^[5]

Note

1. ^ „2,6-lutidină”, 2,6-Dimethylpyridine (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016 
2. „2,6-lutidină”, 2,6-Dimethylpyridine (în engleză), PubChem, accesat în 6 octombrie 2016 
3. Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
4. Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (book by David Lide from 1993)|​]]  Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
5. ^ Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2005), „Pyridine and Pyridine Derivatives”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399 
6. Singer, Alvin; McElvain, S. M. (1934). „2,6-Dimethylpyridine”. Organic Syntheses. 14: 30. doi:10.15227/orgsyn.014.0030. 

Vezi și

• 3,5-lutidină
• Picolină
• Piridină