Síndrome miastênica de Lambert-Eaton

Síndrome miastênica de Lambert-Eaton
Síndrome miastênica de Lambert-Eaton Detailed view of a neuromuscular junction: 1. Presynaptic terminal 2. Sarcolemma 3. Synaptic vesicle 4. Nicotinic acetylcholine receptor 5. Mitochondrion
Especialidade	neurologia
Classificação e recursos externos
CID-10	G73.1
CID-9	358.1
CID-11	796417193
DiseasesDB	4030
MedlinePlus	000710
eMedicine	neuro/181 emerg/292
MeSH	D015624
Leia o aviso médico

A síndrome miasténica de Lambert-Eaton ^{(português europeu)} ou síndrome miastênica de Lambert-Eaton ^{(português brasileiro)} é uma doença auto-imune caracterizada por:

- Fraqueza e fadiga dos músculos proximais, particularmente da cintura pélvica, extremidades inferiores, tronco e cintura escapular.^[1] Há, no entanto, e ao contrário da Miastenia Gravis, uma preservação relativa dos músculos extra-ocular e bulbar.

- Sintomas disautonômicos: xerostomia e impotência sexual.

O carcinoma de células pequenas do pulmão (em 50% dos casos aproximadamente) é uma condição frequentemente associada, embora outras doenças malignas e autoimunes possam estar associadas.

Fisiopatologia:

Esta doença está associada à existência de Anticorpos Anti-canal de cálcio. Deste modo, haverá impedimento da libertação de ACh na fenda sináptica quando da transmissão do potencial neuromuscular.

A fraqueza muscular resulta do comprometimento da transmissão do impulso nervoso na junção neuromuscular. A disfunção pré-sináptica do canal de cálcio leva a uma quantidade reduzida de acetilcolina sendo liberada em resposta à estimulação do nervo.

Referências

1. «Lambert-Eaton-Rooke syndrome». www.whonamedit.com. Consultado em 30 de novembro de 2020 

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