A poliangiite microscópica é uma vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos) que pertence ao grupo das doenças auto-imunes. Ela é, assim como a granulomatose de Wegener, associada aos autoanticorpos ANCA.
Epidemiologia
A poliangiite microscópica é uma doença rara, cuja incidência anual é de quatro casos por 1 milhão de habitantes[1].
Sinais e sintomas
- Comprometimento renal (70%): glomerulonefrite até glomerulonefrite rapidamente progressiva com formação de crescentes; desenvolvimento de uma hipertonia renal e de uma insuficiência renal. Na urina microhematúria e proteinúria.
- Pulmões: vasculite pulmonar, eventualmente com hemorragia alveolar e sangue no escarro, pneumonia e raramente alveolite fibrosante.
- Alterações cutâneas (40%): nodos subcutâneos, púrpura palpável principalmente nas extremidades inferiores, eventualmente com necrose, vasculite leucocitoclástica.
- Outros sintomas: polineurite, sinusite, episclerite, mialgias, artralgias, bronquite crônica, diplopia e rinorréia sanguinolenta.[2]
Referências
- ↑ Innere Medizin, 5. Auflage; Classen M, Diehl V, Kochsiek K (Hrsg.); Urban & Fischer, München, 2004
- ↑ Innere Medizin; Gerd Herold (Hrsg.) und Mitarbeiter; Köln, 2008
