Macrohaplogrupo L (ADNmt)

Haplogrupo L
Tempo de origem	151,600–233,600 anos[1]
Lugar de origem	África Oriental[2]
Ancestral	Eva (ADNmt)
Descendentes	L0, L1-6
Mutações definidas

Em genética humana, o macro-haplogrupo L (mtADN) é o haplogrupo mais próximo de Eva (ADNmt) do qual descendem todos os haplogrupos.

O sistema de classificação dos haplogrupos mitocondriais (ADNmt) por letras de A a Z seguidos de números não reflete a ordem de mutações mas a ordem pela qual foram descobertas e classificadas as amostras disponíveis.

O haplogrupo L1, atualmente presente em África Ocidental e Central, foi originado à 150.000 anos, em África a partir do extinto haplogrupo L0. Cerca de um terço dos africanos tem o haplogrupo L2 que surgiu à 70.000 anos. Devido à prevalência do haplogrupo L2 na população com origem em áfrica, este é o mais comum entre os afro-americanos. O haplogrupo L3 é o ancestral comum dos haplogrupos M e N dos quais descendem todos os não africanos.^[3]

Distribuição na Europa

As linhagens L são escassas na europa (<1%). De acordo com um estudo em 2012, por Cerezo et al., provavelmente cerca de 65% das linhagens do haplogrupo L existentes na população Europeia são provenientes de África em periodos históricos correspondentes à romanização, invasão arabe e comércio de escravos, os restantes 35% são provenientes de áfrica em èpocas pré-históricas, há mais de 11.000 anos.^[4] Na Peninsula Ibérica, detetou-se principalmente uma linhagem pré-histórica (um subclado específico europeu), que terá vindo do período Epipaleolítico.

O aumento da freqüência verifica-se na parte ocidental da Península. Partindo da Galiza (3,26%) e Norte de Portugal (3,21%), para o centro (5,02%) e sul do país (11,38%).^[5] Também foram relatadas freqüências de 7,40 % e 8,30%, respectivamente, no sul da Península Ibérica (Espanha e Portugal) e na população atual de Priego de Córdoba por Casas et al. 2006. [23]^[6] Também foram encontradas frequências baixas nas regiões autónomas de Portugal, com haplogrupos L que constituem cerca de 13% das linhagens na Madeira (se incluirmos descendentes de estrangeiros presentes na Ilha) e 3,4% nos Açores. No arquipélago espanhol das Ilhas Canárias, as frequências foram relatadas em 6,6%.^[7] As frequências mais elevadas de linhagens Subsaarianas encontrados até agora na Europa foram observados por Alvarez et al. 2010, na comarca de Sayago (18,2%), o que está de acordo com os autores, "comparável à descrita para o Sul de Portugal"^[8][9] e por Pereira et al. 2010, em Alcácer do Sal (22%).^[10] Mas a população estudada de Alcácer do Sal incluía nitidamente imigrantes africanos, portanto não deve ser considerada como representativa da população nativa portuguesa.

Em Itália, as linhagens do haplogrupo L estão presentes nalgumas regiões com freqüências entre 2 e 3%, no Lácio (2,90%), Toscana,^[11] Basilicata e na Sicília.^[12]

Frequências (> 1%)

Region	Population or Country	Number tested	Reference	%
África Oriental	Somalis	26	Watson et al. (1997)	50.00%
África Oriental	Sudan	112	Afonso et al. (2008)	72.50%
África Oriental	Ethiopia	270	Kivisild et al. (2004)	52.20%
Norte de África	Libya (Jews)	83	Behar et al. (2008)	3.60%
Norte de África	Tunisia (Jews)	37	Behar et al. (2008)	2.20%
Norte de África	Morocco (Jews)	149	Behar et al. (2008)	1.34%
Norte de África	Tunisia	64	Turchi et al. (2009)	48.40%
Norte de África	Tunisia (Takrouna)	33	Frigi et al. (2006)	3.03%
Norte de África	Tunisia (Zriba)	50	Turchi et al. (2009)	8.00%
Norte de África	Morocco	56	Turchi et al. (2009)	25.00%
Norte de África	Morocco (Berbers)	64	Turchi et al. (2009)	3.20%
Norte de África	Algeria (Mozabites)	85	Turchi et al. (2009)	12.90%
Norte de África	Algeria	47	Turchi et al. (2009)	20.70%
Europa	Italy (Latium)	138	Achilli et al. (2007)	2.90%
Europa	Italy (Volterra)	114	Achilli et al. (2007)	2.60%
Europa	Italy (Basilicata)	92	Ottoni et al. (2009)	2.20%
Europa	Italy (Sicily)	154	Ottoni et al. (2009)	2.00%
Europa	Spain	312	Alvarez et al. (2007)	2.90%
Europa	Spain (Galicia)	92	Pereira et al. (2005)	3.30%
Europa	Spain (North East)	118	Pereira et al. (2005)	2.54%
Europa	Spain (Priego de Cordoba)	108	Casas et al. (2006)	8.30%
Europa	Spain (Zamora)	214	Alvarez et al. (2010)	4.70%
Europa	Spain (Sayago)	33	Alvarez et al. (2010)	18.18%
Europa	Spain (Catalonia)	101	Alvarez-Iglesias et al. (2009)	2.97%
Europa	South Iberia	310	Casas et al. (2006)	7.40%
Europa	Spain (Canaries)	300	Brehm et al. (2003)	6.60%
Europa	Spain (Balearic Islands)	231	Picornell et al. (2005)	2.20%
Europa	Portugal	594	Achilli et al. (2007)	6.90%
Europa	Portugal (North)	188	Achilli et al. (2007)	3.19%
Europa	Portugal (Central)	203	Achilli et al. (2007)	6.40%
Europa	Portugal (South)	203	Achilli et al. (2007)	10.84%
Europa	Portugal	549	Pereira et al. (2005)	5.83%
Europa	Portugal (North)	187	Pereira et al. (2005)	3.21%
Europa	Portugal (Central)	239	Pereira et al. (2005)	5.02%
Europa	Portugal (South)	123	Pereira et al. (2005)	11.38%
Europa	Portugal (Madeira)	155	Brehm et al. (2003)	12.90%
Europa	Portugal (Açores)	179	Brehm et al. (2003)	3.40%
Europa	Portugal (Alcacer do Sal)	50	Pereira et al. (2010)	22.00%
Europa	Portugal (Coruche)	160	Pereira et al. (2010)	8.70%
Europa	Portugal (Pias)	75	Pereira et al. (2010)	3.90%
Oeste da Ásia	Yemen	115	Kivisild et al. (2004)	45.70%
Oeste da Ásia	Yemen (Jews)	119	Behar et al. (2008)	16.81%
Oeste da Ásia	Bedouins (Israel)	58	Behar et al. (2008)	15.50%
Oeste da Ásia	Palestinians (Israel)	117	Achilli et al. (2007)	13.68%
Oeste da Ásia	Jordania	494	Achilli et al. (2007)	12.50%
Oeste da Ásia	Iraq	116	Achilli et al. (2007)	9.48%
Oeste da Ásia	Syria	328	Achilli et al. (2007)	9.15%
Oeste da Ásia	Saudi Arabia	120	Abu-Amero et al. (2007)	6.66%
Oeste da Ásia	Lebanon	176	Achilli et al. (2007)	2.84%
Oeste da Ásia	Druzes (Israel)	77	Behar et al. (2008)	2.60%
Oeste da Ásia	Kurds	82	Achilli et al. (2007)	2.44%
Oeste da Ásia	Turkey	340	Achilli et al. (2007)	1.76%
América do Sul	Colombia (Antioquia)	113	Bedoya et al. (2006)	8.00%
América do Norte	Mexico (North-Central)	223	Green et al. (2000)	4.50%
América do Sul	Argentina	246	Corach et al. (2009)	2.03%

Ver também

Hipótese da origem única

Haplogrupos de ADN mitocondrial humano

Eva mitocondrial (L)

L0

L1-6

L1

L2

L3

L4

L5

L6

M

N

CZ

D

E

G

Q

A

S

R

I

W

X

Y

C

Z

B

F

R0

JT

P

U

HV

J

T

K

H

V

Referências

1. Soares P, Ermini L, Thomson N,; et al. (junho de 2009). «Correcting for purifying selection: an improved human mitochondrial molecular clock». Am. J. Hum. Genet. 84 (6): 740–59. PMC 2694979. PMID 19500773. doi:10.1016/j.ajhg.2009.05.001  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
2. Gonder MK, Mortensen HM, Reed FA, de Sousa A, Tishkoff SA (março de 2007). «Whole-mtDNA genome sequence analysis of ancient African lineages». Mol. Biol. Evol. 24 (3): 757–68. PMID 17194802. doi:10.1093/molbev/msl209  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
3. Mitochondrial DNA Haplogroups. Quick Reference, Roberta’s Publications, pág. web visitada em 29 de setembro de 2013
4. Cerezo M, Achilli A, Olivieri A,; et al. (maio de 2012). «Reconstructing ancient mitochondrial DNA links between Africa and Europa». Genome Res. 22 (5): 821–6. PMC 3337428. PMID 22454235. doi:10.1101/gr.134452.111  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
5. Pereira L, Cunha C, Alves C, Amorim A (abril de 2005). «African female heritage in Iberia: a reassessment of mtDNA lineage distribution in present times». Human Biology. 77 (2): 213–29. PMID 16201138. doi:10.1353/hub.2005.0041  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
6. Casas MJ, Hagelberg E, Fregel R, Larruga JM, González AM (dezembro de 2006). «Human mitochondrial DNA diversity in an archaeological site in al-Andalus: genetic impact of migrations from Norte de África in medieval Spain». Am. J. Phys. Anthropol. 131 (4): 539–51. PMID 16685727. doi:10.1002/ajpa.20463  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
7. Brehm A, Pereira L, Kivisild T, Amorim A (dezembro de 2003). «Mitochondrial portraits of the Madeira and Açores archipelagos witness different genetic pools of its settlers». Human Genetics. 114 (1): 77–86. PMID 14513360. doi:10.1007/s00439-003-1024-3  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
8. Alvarez; et al. (2010). «Mitochondrial DNA Patterns in the Iberian Northern Plateau: Population Dynamics and Substructure of the Zamora Province». PMID 20127843 
9. As regards sub-Saharan Hgs (L1b, L2b, and L3b), the high frequency found in the southern regions of Zamora, 18.2% in Sayago and 8.1% in Bajo Duero, is comparable to that described for the South of Portugal, Alvarez et al. (2010)
10. Pereira, Vânia; Verónica (1 de setembro de 2010). «Genetic characterization of uniparental lineages in populations from Southwest Iberia with past malaria endemicity». American Journal of Human Biology (em inglês). 22 (5): 588-595. ISSN 1520-6300. doi:10.1002/ajhb.21049  A referência emprega parâmetros obsoletos |coautores= (ajuda)
11. Achilli A, Olivieri A, Pala M,; et al. (abril de 2007). «Mitochondrial DNA variation of modern Tuscans supports the near eastern origin of Etruscans». American Journal of Human Genetics. 80 (4): 759–68. PMC 1852723. PMID 17357081. doi:10.1086/512822  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
12. Ottoni C, Martinez-Labarga C, Vitelli L,; et al. (2009). «Human mitochondrial DNA variation in Southern Italy». Annals of Human Biology. 36 (6): 785–811. PMID 19852679. doi:10.3109/03014460903198509  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)