Bisfenol B
Alerta sobre risco à saúde
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| Outros nomes
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p,p¢-sec-butilidenedifenol; 2,2-bis(4-hidroxifenil)butano
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| Identificadores
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| Número CAS
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77-40-7
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| Propriedades
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| Fórmula molecular
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C16H18O2
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| Massa molar
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242.31292
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| Ponto de fusão
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118.9-121.7 ºC
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| Compostos relacionados
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| Bisfenois relacionados
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Bisfenol A (em vez do -etil, -metil)
3,3-Bis(4-hidroxifenil)pentano (em vez do -metil, -etil)
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| Página de dados suplementares
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| Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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| Dados termodinâmicos
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Phase behaviour
Solid, liquid, gas
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| Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
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Bisfenol B ou 2,2-bis(4-hidroxifenil)butano, abreviado como BPB (do inglês bisphenol B) é o composto orgânico de fórmula C16H18O2.[1]
É usado na produção de resinas fenólicas. Pode ser preparado a partir do fenol e da metil-etil-cetona.[2]
Conjuntamente com o bisfenol A, seu nível no soro sanguíneo humano pode ser medido com finalidades médicas por técnicas de fluorescência em cromatografia líquida de alta eficiência, devido a produzirem potentes metabólitos estrogênicos.[3][4]
Faz-se também a determinação em enlatados de alimentos de origem marinha por combinação de extração "QuEChERS" com microextração dispersiva líquido-líquido e posteriormente análise por espectrometria de massa e cromatografia gasosa.[5]
De acordo com Dominique Browning, colaboradora do jornal The New York Times, a remoção do Bisfenol A foi feita por sua substituição por outros produtos, que não foram adequadamente testados para verificar seus efeitos nocivos. O Bisfenol B, um dos substitutos, poderia ser ainda mais poderoso que o Bisfenol A para estimular células de câncer mamário.[6]
Referências
- ↑ bisphenol B - Compound Summary - PubChem
- ↑ Bisphenol B - www.drugfuture.com
- ↑ Cobellis L, Colacurci N, Trabucco E, Carpentiero C, Grumetto L.; Measurement of bisphenol A and bisphenol B levels in human blood sera from healthy and endometriotic women.; Biomed Chromatogr. 2009 Nov;23(11):1186-90.
- ↑ Yoshihara S, Mizutare T, Makishima M, Suzuki N, Fujimoto N, Igarashi K, Ohta S.; Potent estrogenic metabolites of bisphenol A and bisphenol B formed by rat liver S9 fraction: their structures and estrogenic potency.; Toxicol Sci. 2004 Mar;78(1):50-9. Epub 2003 Dec 22.
- ↑ S C Cunha, C Cunha, A R Ferreira, J O Fernandes ; Determination of bisphenol A and bisphenol B in canned seafood combining QuEChERS extraction with dispersive liquid-liquid microextraction followed by gas chromatography-mass spectrometry.; Analytical and Bioanalytical Chemistry (impact factor: 3.84). 09/2012; DOI:10.1007/s00216-012-6389-5
- ↑ Dominique Browning, The New York Times, edição de 11 de maio de 2011, Hitting the Bottle [em linha]
Ver também
