Metoksyetan

Metoksyetan

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) PIN metoksyetan[1] inne eter etylowo-metylowy[1]
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H8O
Inne wzory	CH 3−CH 2−O−CH 3, C 2H 5OCH 3
Masa molowa	60,1 g/mol
Wygląd	bezbarwny gaz[2]
Identyfikacja
Numer CAS	540-67-0
PubChem	10903
SMILES CCOC
InChI InChI=1S/C3H8O/c1-3-4-2/h3H2,1-2H3 InChIKey XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,7251 g/cm³ (0 °C)[2]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalny[2] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w acetonie i chloroformie, mieszalny w każdym stosunku z etanolem i eterem dietylowym[2] Temperatura topnienia −113 °C[2] −139,2 °C[3] Temperatura wrzenia 6 ± 2 °C[2] Punkt krytyczny 164,7 °C[4]; 4,39 MPa[4]; 219 cm³/mol ≈ 0,274 g/cm³[4] Współczynnik załamania 1,3420 (589 nm, 4 °C)[2]
Budowa Moment dipolowy trans: 1,17 ± 0,02 D[5]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[6] Niebezpieczeństwo Zwroty H H220 Zwroty P brak wiarygodnych danych Temperatura zapłonu −37 °C (zamknięty tygiel)[7] Temperatura samozapłonu 190 °C[7] Granice wybuchowości 2,0–10,1%[7]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Metoksyetan, eter etylowo-metylowy, C
2H
5OCH
3 – organiczny związek chemiczny z grupy eterów.

Właściwości

Jest bezbarwnym gazem o lekkim zapachu, jego długotrwałe wdychanie może spowodować uduszenie lub zawroty głowy. Jako zasada Lewisa, reaguje z kwasami Lewisa tworząc addukty (np. kompleks eteru z trifluorkiem boru)^[8]. Na powietrzu tworzy nietrwałe nadtlenki^[9]. Reaguje również gwałtownie z silnymi utleniaczami^{[potrzebny przypis]}.

Przypisy

1. P-63.2.4 Systematyczne nazwy eterów, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023], s. 658 .
2. Haynes 2016 ↓, s. 3-262.
3. Ethyl methyl ether, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 32840 [dostęp 2020-05-11]  (niem. • ang.).
4. Haynes 2016 ↓, s. 6-73.
5. Haynes 2016 ↓, s. 9-66.
6. ethyl methyl ether, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2020-05-11]  (ang.).
7. Haynes 2016 ↓, s. 16-24.
8. Ethyl methyl ether, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2020-02-13]  (ang.).
9. Ethyl methyl ether, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 10903 [dostęp 2020-05-11]  (ang.).

Bibliografia

• CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).