LY-404,039

LY-404,039

Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia pomaglumetad
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H9NO6S
Masa molowa	235,21 g/mol
Identyfikacja
SMILES C1[C@]([C@@H]2[C@H]([C@@H]2S1(=O)=O)C(=O)O)(C(=O)O)N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Farmakokinetyka Działanie przeciwpsychotyczne
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustna

LY-404,039, pomaglumetad – organiczny związek chemiczny, selektywny agonista metabotropowych receptorów glutaminianergicznych mGluR₂ i mGluR₃^[1], potencjalny lek przeciwpsychotyczny w trakcie badań klinicznych. W badaniach stosuje się prolek LY-2140023, będący amidem metioninowym, ponieważ LY-404,039 ma małą biodostępność po podaniu doustnym^[2]. Pierwsze wyniki z badań na modelu zwierzęcym i w badaniach I fazy były obiecujące^[3][4][5]. Lek nie okazał się jednak skuteczny w badaniach II fazy i firma farmaceutyczna Eli Lilly przerwała dalsze prace nad lekiem^[6]. W 2015 roku wyłączną licencję na LY-404,039 otrzymała firma farmaceutyczna Denovo Biopharma^[7].

Przypisy

1. L.M. Rorick-Kehn, B.G. Johnson, J.L. Burkey, R.A. Wright i inni. Pharmacological and pharmacokinetic properties of a structurally novel, potent, and selective metabotropic glutamate 2/3 receptor agonist: in vitro characterization of agonist (-)-(1R,4S,5S,6S)-4-amino-2-sulfonylbicyclo[3.1.0]-hexane-4,6-dicarboxylic acid (LY404039). „J Pharmacol Exp Ther”. 321 (1), s. 308–317, 2007. DOI: 10.1124/jpet.106.110809. PMID: 17204749. 
2. M. Mezler, H. Geneste, L. Gault, G.J. Marek. LY-2140023, a prodrug of the group II metabotropic glutamate receptor agonist LY-404039 for the potential treatment of schizophrenia. „Curr Opin Investig Drugs”. 11 (7), s. 833–845, 2010. PMID: 20571979. 
3. S.T. Patil, L. Zhang, F. Martenyi, S.L. Lowe i inni. Activation of mGlu2/3 receptors as a new approach to treat schizophrenia: a randomized Phase 2 clinical trial. „Nat Med”. 13 (9), s. 1102–1107, 2007. DOI: 10.1038/nm1632. PMID: 17767166. 
4. E.P. Lebois. Neither typical nor atypical: LY404039 provides proof of concept that selective targeting of mGluR2/3 receptors is a valid mechanism for obtaining antipsychotic efficacy. „Curr Top Med Chem”. 8 (16), s. 1480–1481, 2008. PMID: 19006848. 
5. M.E. Fraley. Positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor 2 for the treatment of schizophrenia. „Expert Opin Ther Pat”. 19 (9), s. 1259–1275, 2009. DOI: 10.1517/13543770903045009. PMID: 19552508. 
6. Schizophrenia Drug Fails in Phase III [online], www.genengnews.com [dostęp 2020-07-09]  (ang.).
7. Denovo Licenses Failed Schizophrenia Candidate from Lilly [online], www.genengnews.com [dostęp 2020-07-09]  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.