Był jednym z pierwszych węgierskich lekarzy, zajmujących się genetyką człowieka[4]. Sprzeciwiał się eugenice negatywnej[5]. Przypisuje mu się pierwszy opis sprzężonej z chromosomem X wrodzonej rybiej łuski (OMIM 308100). Csörsz w 1928 roku opisał w języku niemieckim dwie pacjentki z tym rzadkim schorzeniem[6][7]. Dotknięta genetyczną chorobą rodzina została ponownie przebadana w 1978 roku przez Schlammadingera i wsp. z Uniwersytetu w Debreczynie[8]
Jest pochowany na Cmentarzu św. Rocha w Baji[9][10].
Wybrane prace
Benedek L, Csörsz K. Zur Frage der extrapyramidalen Bewegungsstörung. Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde 78, ss. 15-74, 1923
Benedek L, Csörsz K. Heredofamiliarität bei Paralysis agitans. Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde 79, ss. 368-373, 1923
↑Czeizel A. Medical genetics in Hungary. „Journal of Medical Genetics”. 25 (1), s. 2–8, 1988. DOI: 10.1136/jmg.25.1.2.
↑B. Siró. Eugenikai törekvések az ideg- és elmegyógyászatban a két világháború közötti Magyarországon. „Orvosi Hetilap”. 144 (35), s. 1737-42, 2003. PMID: 14533357.
↑Csörsz K. Monatsschrift für Unfallheilkunde 2, s. 180, 1928
↑Schlammadinger J, Meyer JC, Vajda I, Szabó G. X-linked recessive ichthyosis. Reinvestigation of a family first described in 1928. „Dermatologica”. 175 (5), s. 217-23, 1988. DOI: 10.1159/000248907. PMID: 3479355.