PROFILBARU.COM

Azotan metylu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	azotan metylu
	Inne nazwy i oznaczenia
	myrol
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CH3NO3
Inne wzory	CH3ONO2
Masa molowa	77,04 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz o zapachu zbliżonym do octanu metylu
	Identyfikacja
Numer CAS	598-58-3
PubChem	11724
SMILES
	CON(=O)=O
InChI
	InChI=1S/CH3NO3/c1-5-2(3)4/h1H3
	InChIKey
	LRMHVVPPGGOAJQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,2322 g/cm³ (5 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	38,5 g/l
Temperatura topnienia	−82,95 °C
Temperatura wrzenia	66,5 °C
Lepkość	0,49 cp
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Temperatura zapłonu	24 °C
Numer RTECS	QV0100000
	Podobne związki
Podobne związki	nitroglikol, nitrogliceryna, nitrometan
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Ten artykuł od 2010-10 wymaga zweryfikowania podanych informacji.

Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Azotan metylu (myrol), CH₃ONO₂ – organiczny związek chemiczny z grupy nitroestrów, pochodna metanolu. Stosowany jako kruszący materiał wybuchowy.

Jest bezbarwną, lotną (lotność porównywalna do acetonu) i bardzo ruchliwą cieczą (lepkość mniejsza niż wody) o zapachu zbliżonym do octanu metylu. Opary myrolu są skrajnie łatwopalne i silnie wybuchowe, dlatego też nie znalazł praktycznego zastosowania. Wdychanie par myrolu oraz kontakt cieczy ze skórą powoduje szybki spadek ciśnienia krwi oraz dotkliwy ból głowy, szybko przemijający po ustaniu narażenia. Związek otrzymuje się poprzez estryfikację alkoholu metylowego kwasem azotowym.

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d Department of Chemistry, The University of Akron: Methyl nitrate. [dostęp 2011-11-01]. (ang.).

[AKRON-1] Department of Chemistry, The University of Akron: Methyl nitrate. [dostęp 2011-11-01]. (ang.).

[1]