Alkohol salicylowy
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-(hydroksymetylo)fenol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
alkohol o-hydroksybenzylowy, alkohol 2-hydroksybenzylowy, saligenina
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C7H8O2
|
Inne wzory
|
C 6H 4(OH)CH 2OH, HO−C 6H 4−CH 2−OH
|
Masa molowa
|
124,14 g/mol
|
Wygląd
|
jasnobrązowe kryształy[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
90-01-7 40599-32-4 (sól sodowa) 55525-55-8 (sól disodowa)
|
PubChem
|
5146
|
|
InChI
|
InChI=1S/C7H8O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4,8-9H,5H2
|
InChIKey
|
CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
kwas salicylowy, alkohol benzylowy, aldehyd salicylowy, pirokatechina
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Alkohol salicylowy, saligenina – organiczny związek chemiczny będący zarówno alkoholem, jak i fenolem.
Tworzy bezbarwne płytki rozpuszczalne w wodzie, alkoholu, benzenie, eterze i glikolu propylenowym. Występuje w korze wierzb (Salix), topoli i w roślinie wiązówce błotnej (Spirea ulmaria) w postaci glikozydu zwanego salicyną (saligenina jest aglikonem salicyny, czyli w połączeniu z glukozą tworzy salicynę). Otrzymywany przez hydrolizę salicyny lub syntetycznie z fenolu i formaldehydu. Stosowany w lecznictwie jako lek przeciwgorączkowy i środek przeciwbólowy.
Saligenina w organizmie w wyniku hydrolizy enzymatycznej pod wpływem enzymu salicynazy zostaje utleniona do kwasu salicylowego.
Przypisy