Ranitidine

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Ranitidine
Chemische structuur
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F)	39-88%
Metabolisatie	Hepatisch
Halveringstijd (t1/2)	2-3 uur
Uitscheiding	Renaal
Gebruik
Geneesmiddelengroep	Maagzuursecretie-inhibitoren
Subklasse	H2-antihistaminica
Merknamen	Docraniti (Docpharma), Gastran (Socobom), Merck-Ranitidine (Merck), Ranitidine (EG, Sandoz, Teva, Ratiopharm), Zantac (Aktuapharma, GSK)
Indicaties	Brandend maagzuur Refluxoesofagitis Maag- en darmzweer
Voorschrift/recept	Niet steeds vereist
Toediening	Oraal, IV
Risico met betrekking tot
Zwangerschapscat.	B1 (Au), B (VS)
Lactatie (borstvoeding)	Komt in grote hoeveelheden in de moedermelk
Rijvaardigheid	Mogelijk enkele dagen duizelig
Voeding	Geen contraindicaties
Databanken
CAS-nummer	66357-35-5
ATC-code	A02BA02
PubChem	3001055
DrugBank	APRD00254
Farmacotherapeutisch Kompas	Ranitidine
Chemische gegevens
Molecuulformule	C13H22N4O3S
IUPAC-naam	(E)-N-(2-((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methylthio)ethyl)-N'-methyl-2-nitro-etheen-1,1-diamine
Molmassa	314,4 g/mol
Portaal    Geneeskunde

Ranitidine remt de productie van maagzuur en pepsine.

De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. In België en Nederland is het echter sinds september 2019 uit de handel genomen wegens geringe aanwezigheid van de onzuiverheid N-nitrosodimethylamine (NDMA).^[1][2]

Werking

Het geneesmiddel behoort tot de groep H2-receptorantagonisten.

Indicaties

Het wordt gebruikt bij

• Brandend maagzuur
• Refluxoesofagitis
• Maag- en darmzweer

Mogelijke nevenwerkingen

Bij minder dan 5% treden nevenwerkingen op. De meest voorkomende zijn:

• Hoofdpijn
• Moeheid
• Huideruptie
• Spierpijn
• Mentale verwardheid (vooral bij hoge doses, bij bejaarden of bij nierinsufficiëntie)
• Bradycardie en hypotensie (bij intraveneuze toediening)
• Interstitiële nefritis en hepatitis (zelden)
• Reversibele gynaecomastie
• Impotentie (zelden)

Molecuulmodel van ranitidine (C₁₃H₂₂N₄O₃S)

Bronnen, noten en/of referenties

1. Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Schorsing van geneesmiddelen met ranitidine in de Europese Unie. Geraadpleegd op 4 april 2023 – via www.belgium.be.
2. Ranitidine-containing medicinal products. EMA confirms recommendation to suspend all ranitidine medicines in the EU. European Medicines Agency (18 september 2020). Geraadpleegd op 4 april 2023.