Reseptor mineralocorticoid (atau MR, MLR, MCR), juga dikenali sebagai reseptor aldosteron atau subkeluarga reseptor nuklear 3, kumpulan C, ahli 2, (NR3C2) ialah protein yang pada manusia dikodkan oleh genNR3C2 yang terletak di kromosom 4q31.1-31.2.[4]
MR ialah reseptor dengan pertalian yang sama terhadap mineralokortikoid dan glukokortikoid. Ia tergolong dalam keluarga reseptor nukleus, di mana ligan meresap ke dalam sel, berinteraksi dengan reseptor dan menghasilkan transduksi isyarat yang mempengaruhi ekspresi gen tertentu dalam nukleus. Tindak balas terpilih sesetengah tisu dan organ kepada mineralokortikoid ke atas glukokortikoid berlaku kerana sel-sel yang bertindak balas mineralokortikoid mengekspresikan isozim kortikosteroid 11-beta-dehidrogenase 2, enzim yang secara berpilih menyahaktifkan glukokortikoid dengan lebih mudah daripada mineralokortikoid.
Reseptor diaktifkan oleh mineralokortikoid seperti aldosteron dan pendahulunya, deoksikortikosteron, serta glukokortikoid seperti kortisol. Dalam haiwan yang utuh, reseptor mineralokortikoid "dilindungi" daripada glukokortikoid melalui penyetempatan bersama enzim, isozim kortikosteroid 11-beta-dehidrogenase 2 (atau 11β-hidroksisteroid dehidrogenase 2; 11β-HSD2) yang menukarkan kortisol kepada kortison yang tidak aktif.[5]
Pengaktifan reseptor mineralokortikoid ketika mengikat ligan aldosteronnya mengakibatkan translokasi ke nukleus sel, homodimerisasi dan pengikatan kepada unsur tindak balas hormon yang terdapat dalam promoter beberapa gen. Ini mengakibatkan pengambilan kompleks jentera transkrip dan transkripsi menjadi mRNA berdasarkan urutan DNA gen yang diaktifkan.[6]
Mutasi pengaktifan dalam gen NR3C2 (S810L) mengakibatkan aktiviti konstitutif reseptor mineralokortikoid yang membawa kepada hipertensi awal yang teruk yang diburukkan lagi oleh kehamilan. Dalam keluarga yang diketahui mempunyai mutasi S810L, 3 individu yang membawa mutasi meninggal dunia akibat kegagalan jantung kronik sebelum umur 50 tahun.[7] Kajian tambahan telah menunjukkan bahawa versi MR yang diaktifkan ini boleh bertindak balas secara positif kepada ligan yang secara tradisinya antagonis, seperti hormon endogen seperti progesteron, dan ubat diuretik spironolakton dan eplerenon.[7]
^"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^"The human mineralocorticoid receptor gene (MLR) is located on chromosome 4 at q31.2". Cytogenetics and Cell Genetics. 52 (1–2): 83–4. 1989. doi:10.1159/000132846. PMID2558856.
^"Localisation of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase--tissue specific protector of the mineralocorticoid receptor". Lancet. 2 (8618): 986–9. October 1988. doi:10.1016/S0140-6736(88)90742-8. PMID2902493. Unknown parameter |displayauthors= ignored (bantuan); |hdl-access= requires |hdl= (bantuan)