Keimunokurangan bercampur teruk (SCID, akronim bahasa Inggeris: Severe combined immunodeficiency) ialah gangguan gen jarang yang disifatkan oleh perkembangan terganggu sel T dan sel B yang berfungsi oleh banyak mutasi genetik yang mengakibatkan dalam penyajian klinikal yang berbeza.[2] SCID terlibat dengan gerak balas antibodi cacat disebabkan oleh sama ada penglibatan langsung dengan limfosit B atau melalui pengaktifan limfosit B tidak wajar yang disebabkan oleh sel T pembantu yang tidak berfungsi.[3] Akibatnya, kedua-dua "lengan" (sel B dan sel T) sistem imun penyesuaian terganggu disebabkan oleh kecacatan dalam satu daripada beberapa gen yang berpotensi. SCID ialah bentuk paling teruk bagi imunokekurangan primer,[4] dan kini ada sekurang-kurangnya sembilan gen diketahui berbeza yang mutasi membawa kepada bentuk SCID.[5] Ia juga dikenali sebagai penyakit budak buih dan penyakit bayi buih kerana mangsanya amat mudah terjejas dengan penyakit berjangkit dan sebahagian mereka, seperti David Vetter, menjadi terkenal kerana hidup di dalam persekitaran steril. SCID hasil daripada sistem imun yang sangat berkompromi sehinggakan ia dianggap hampir tiada.
Pesakit SCID biasanya terjejas oleh jangkitan bakteria, virus, atau kulat teruk pada awal hidup dan kerap hadir dengan penyakit peparu interstis, cirit-birit kronik, dan kegagalan berkembang.[3]Jangkitan telinga, pneumonia Pneumocystis jirovecii (sebelum ini carinii) berulang, dan kandidiasis oral banyak biasa berlaku. Bayi-bayi ini, jika tidak dirawat, selalunya mati dalam masa satu tahun disebabkan oleh jangkitan teruk, berulang melainkan mereka menjalani pemindahan sel tunjang hematopoiesis yang berjaya.
^ abAloj G, Giardano G, Valentino L, Maio F, Gallo V, Esposito T, Naddei R, Cirillo E, Pignata C (2012). "Severe combined immunodeficiencies: New and Old Scenarios". Int Rev Immunol. 31 (1): 43–65. doi:10.3109/08830185.2011.644607. PMID22251007.
^Cavazanna-Calvo M, Hacein-Bey S, Yates F, de Villartay JP, Le Deist F, Fischer A (2001). "Gene therapy of severe combined immunodeficiencies". J Gene Med. 3: 201–206. doi:10.1002/jgm.195 (Tidak aktif 2019-02-22).CS1 maint: DOI inactive as of Februari 2019 (link)
