Хистамин

Хистамин

Назив според МСЧПХ 2-(1H-Imidazol-4-yl)ethanamine
Назнаки
CAS-бр.	51-45-6^Ок
ChEBI	CHEBI:18295^Ок
ChEMBL	ChEMBL90^Ок
ChemSpider	753^Ок
InChI InChI=1S/C5H9N3/c6-2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8)^Ок Клуч: NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N^Ок InChI=1/C5H9N3/c6-2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8) Клуч: NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYAP
IUPHAR/BPS	1204
3Д-модел (Jmol)	Слика
KEGG	D08040^Ок
MeSH	Histamine
PubChem	774
SMILES NCCC1=C[N]C=N1
UNII	820484N8I3^Ок
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol^−1
Точка на топење
Точка на вриење
Растворливост во вода	Easily soluble in cold water, hot water[1]
Растворливост во other solvents	Easily soluble in methanol. Very slightly soluble in diethyl ether.[1] Easily soluble in ethanol.
log P	−0.7[2]
Киселост (pKa)	Imidazole: 6.04 Terminal NH2: 9.75[2]
Pharmacology
ATC код	L03AX14 V04CG03 (phosphate)
Дополнителни податоци
Ок(што е ова?)  (провери) Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
Наводи

Хистаминот е органско азотно соединение вклучено во локалниот имун одговор како и во регулација на физиолошките функции во цревата и делува како невротрансмитер. Хистаминот е вклучен во инфламаторниот одговор и има централна улога како медијатор при прурит. Како дел од имуниот одговор кон патогените, хистаминот се создава во базофилите и маст клетките кои ги има во околните сврзни ткива.

Синтеза

Хистаминот во организмот се добива со декарбоксилација на аминокиселината хистидин, реакција катализирана од ензимот L-хистидин декарбоксилаза.

Претворање на хистидин во хистамин од страна на хистидин декарбоксилаза

Наводи

1. http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9924264
2. Vuckovic, Dajana; Pawliszyn, Janusz (15 March 2011). „Systematic Evaluation of Solid-Phase Microextraction Coatings for Untargeted Metabolomic Profiling of Biological Fluids by Liquid Chromatography−Mass Spectrometry“. Analytical Chemistry. Supporting Information. 83 (6): 1944–1954. doi:10.1021/ac102614v.