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프레니텐
이름
	우선명 (PIN) 1,2,3,4-tetramethylbenzene
	별칭 prehnitene
식별자
CAS 번호	488-23-3;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
바일슈타인; 레퍼런스	1904390
ChEBI	CHEBI:38997;
ChEMBL	ChEMBL1797278;
ChemSpider	9844;
ECHA InfoCard	100.006.976
EC 번호	207-673-1;
그멜린 레퍼런스	101866
PubChem CID	10263;
UNII	96WT7D2WXJ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4060072 ;
	InChI InChI=1S/C10H14/c1-7-5-6-8(2)10(4)9(7)3/h5-6H,1-4H3 Key: UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES CC1=C(C(=C(C=C1)C)C)C;
성질
화학식	C10H14
몰 질량	134.22
겉보기	무색 액체
밀도	0.90 g/cm3
녹는점	−6.2 °C (20.8 °F; 266.9 K)
끓는점	205 °C (401 °F; 478 K)
물에서의 용해도	33.9 mg/L
위험
주요 위험	가연성
GHS 그림문자
신호어	경고
GHS 유해위험문구	H315, H319, H335
GHS 예방조치문구	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
인화점	68.3 °C (154.9 °F; 341.4 K)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

프레니텐(영어: prehnitene) 또는 1,2,3,4-테트라메틸벤젠(영어: 1,2,3,4-tetramethylbenzene)은 방향족 탄화수소로 분류되는 화학식이 C₆H₂(CH₃)₄인 유기 화합물이다. 프레니텐은 가연성 무색 액체로 물에는 거의 녹지 않으나 유기 용매에는 녹는다. 프레니텐은 콜타르에서 자연적으로 생성된다. 프레니텐은 테트라메틸벤젠의 세 가지 이성질체들 중 하나이며, 나머지 두 가지는 아이소듀렌(1,2,3,5-테트라메틸벤젠)과 듀렌(1,2,4,5-테트라메틸벤젠)이다.^[1] NHE에 비해 E_1/2가 2.0 V인 비교적 쉽게 산화되는 벤젠 유도체이다.^[2]

생산

산업적으로 프레니텐은 정유소의 개질된 분획에서 분리될 수 있다. 또한 프레니텐은 톨루엔, 자일렌 및 트라이메틸벤젠인 헤멜리텐, 슈도쿠멘의 메틸화에 의해 생성될 수도 있다.^[1]

같이 보기

각주

↑ ^가 ^나 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke (2002), 〈Hydrocarbons〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_227
↑ Howell, J. O.; Goncalves, J. M.; Amatore, C.; Klasinc, L.; Wightman, R. M.; Kochi, J. K. (1984). “Electron transfer from aromatic hydrocarbons and their pi-complexes with metals. Comparison of the standard oxidation potentials and vertical ionization potentials”. 《Journal of the American Chemical Society》 106 (14): 3968–3976. doi:10.1021/ja00326a014.

[Ullmanns-1] 가 ^나 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke (2002), 〈Hydrocarbons〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_227

[2] Howell, J. O.; Goncalves, J. M.; Amatore, C.; Klasinc, L.; Wightman, R. M.; Kochi, J. K. (1984). “Electron transfer from aromatic hydrocarbons and their pi-complexes with metals. Comparison of the standard oxidation potentials and vertical ionization potentials”. 《Journal of the American Chemical Society》 106 (14): 3968–3976. doi:10.1021/ja00326a014.

[1]

[2]