1,2-벤조퀴논

1,2-벤조퀴논

이름
우선명 (PIN) Cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione[1]
별칭 ortho-Benzoquinone o-Benzoquinone o-Quinone
식별자
CAS 번호	583-63-1^아니오
3D 모델 (JSmol)	Interactive image Interactive image
ChEBI	CHEBI:17253^예
ChemSpider	10941^예
ECHA InfoCard	100.243.463
KEGG	C02351^예
PubChem CID	11421
UNII	SVD1LJ47R7^예
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60894765
InChI InChI=1S/C6H4O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H^예 Key: WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYSA-N^예 InChI=1/C6H4O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H Key: WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYAR
SMILES O=C1/C=C\C=C/C1=O C1=CC(=O)C(=O)C=C1
성질
화학식	C6H4O2
몰 질량	108.096 g·mol^−1
밀도	1.424 g/cm^3
끓는점	213.3 °C (415.9 °F; 486.4 K)
위험
인화점	76.4 °C (169.5 °F; 349.5 K)
관련 화합물
관련 화합물	1,4-benzoquinone quinone
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 아니오 확인 (관련 정보 ^예아니오 ?) 정보상자 각주

1,2-벤조퀴논(1,2-Benzoquinone)은 유기 화합물의 하나로, 화학식은 C₆H₄O₂이다. 1,4-벤조퀴논과는 이성질체이다. 물과 에틸 에터에 녹는다. 불안정한 특성 때문에 이 물질을 마주하기는 드문 편이다.^[2]

생성

1,2-벤조퀴논은 수용액^[3] 상태에서 공기로 노출된 카테콜의 산화 작용을 통해, 또는 페놀의 산화작용을 통해 생성된다.^[3]

멜라닌의 전구체 역할을 한다.^[4]

같이 보기

• 1,4-벤조퀴논

각주

1. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 728쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
2. Liao, Chun-Chen; Peddinti, Rama Krishna "Masked o-Benzoquinones in Organic Synthesis" Accounts of Chemical Research 2002, volume 35, pp. 856-866.doi 10.1021/ar000194n
3. Magdziak, D.; Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. (2002). “Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)”. 《en:Org. Lett.》 4 (2): 285–288. doi:10.1021/ol017068j. PMC 1557836. PMID 11796071. 
4. Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods^{[깨진 링크(과거 내용 찾기)]} - Section 2.3.2

외부 링크

• 위키미디어 공용에 1,2-벤조퀴논 관련 미디어 분류가 있습니다.