아트라진
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이름
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IUPAC 이름
6-chloro-N2-ethyl-N4-(propan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
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별칭
Atrazine 1-Chloro-3-ethylamino-5-isopropylamino-2,4,6-triazine 2-Chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazine 6-Chloro-N-ethyl-N'-(1-methylethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
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식별자
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ChEBI
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ChEMBL
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ChemSpider
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DrugBank
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ECHA InfoCard
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100.016.017
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KEGG
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UNII
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InChI=1S/C8H14ClN5/c1-4-10-7-12-6(9)13-8(14-7)11-5(2)3/h5H,4H2,1-3H3,(H2,10,11,12,13,14) 예Key: MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 예InChI=1/C8H14ClN5/c1-4-10-7-12-6(9)13-8(14-7)11-5(2)3/h5H,4H2,1-3H3,(H2,10,11,12,13,14) Key: MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYAJ
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성질
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C8H14ClN5
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몰 질량
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215.69 g·mol−1
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겉보기
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colorless solid
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밀도
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1.187 g/cm3
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녹는점
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175 °C (347 °F; 448 K)
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끓는점
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200 °C (392 °F; 473 K) decomposes[1]
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7 mg/100 mL
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위험
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인화점
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noncombustible [1]
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NIOSH (미국 건강 노출 한계):
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none[1]
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TWA 5 mg/m3[1]
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N.D.[1]
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달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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아트라진(영어: atrazine)은 제초제에 널리 쓰이는 유기 화합물이다. 인체 건강과 환경 유해성 때문에 유럽 연합에서는 사용이 금지되었지만 전 세계적으로 가장 널리 쓰이는 제초제 가운데 하나로 자리잡혀 있다. 다른 제초제처럼 다양한 상품명으로 출시된다.
제조법
시아누릴클로라이드 에탈아민을 탄산소다 등의 알칼리 존재 하에서 축합하여 2,6-디클로로-4-에틸아미노-트리아진을 제조한다. 여기에 이소프로필아민을 같은 방법으로 축합하면 아트라진이 만들어진다.[2]
각주
같이 보기