メチルトリオクチルアンモニウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド

メチルトリオクチルアンモニウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
優先IUPAC名 N-methyl-N,N-di(octyl)octan-1-aminium bis(trifluoromethanesulfonyl)azanide
別称 Methyl-trioctylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide[1]
識別情報
CAS登録番号	375395-33-8
PubChem	16211009
ChemSpider	17339079
UNII	939A0J7H68
EC番号	629-541-6
ChEMBL	CHEMBL561679
SMILES FC(F)(F)S(=O)(=O)[N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.CCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCC)CCCCCCCC O=S([N-]S(=O)(C(F)(F)F)=O)(C(F)(F)F)=O.CCCCCCCC[N+](CCCCCCCC)(C)CCCCCCCC
InChI InChI=1S/C25H54N.C2F6NO4S2/c1-5-8-11-14-17-20-23-26(4,24-21-18-15-12-9-6-2)25-22-19-16-13-10-7-3;3-1(4,5)14(10,11)9-15(12,13)2(6,7)8/h5-25H2,1-4H3;/q+1;-1 Key: LAGQNGWYNLUQRI-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C27H54F6N2O4S2
モル質量	648.85 g mol^−1
外観	黄色の液体[2]
密度	1.0823 g·cm^−3（20 °C）[3]
融点	−70 °C (203 K)[4]
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H315, H319, H335
Pフレーズ	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
引火点	>110 °C
関連する物質
関連物質	ビストリフルイミド（英語版）
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

メチルトリオクチルアンモニウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド（英語: Methyltrioctylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide）は、化学式が C₂₇N₂H₅₄O₄S₂F₆ で表されるイオン液体である^[5]。メチルトリオクチルアンモニウムクロリドとリチウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドとの水中反応で得られ、生成物は下層液相に存在する^[2]。水溶液から過テクネチウム酸塩を抽出するのに使用される^[6]。

現在EMDケミカルズの一部となっているソルベントイノベーション社 (Solvent Innovation) が製造している。

出典

1. See PubChem
2. ^ Mohammed Amin Assenine, Boumediene Haddad, Annalisa Paolone, Silvia Antonia Brandán, Mimanne Goussem, Didier Villemin, Mostefa Boumediene, Mustapha Rahmouni, Serge Bresson (2021-05). “Synthesis, thermal properties, vibrational spectra and computational studies of Trioctylmethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ionic liquid” (英語). Journal of Molecular Structure 1232: 130085. doi:10.1016/j.molstruc.2021.130085. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022286021002167 2021年12月17日閲覧。. 
3. Quan Gan, David Rooney, Minliang Xue, Gillian Thompson, Yiran Zou (2006-09). “An experimental study of gas transport and separation properties of ionic liquids supported on nanofiltration membranes” (英語). Journal of Membrane Science 280 (1-2): 948–956. doi:10.1016/j.memsci.2006.03.015. オリジナルの2018-06-23時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20180623094636/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S037673880600189X 2021年12月17日閲覧。. 
4. Gonçalo V.S.M. Carrera, Raquel F.M. Frade, João Aires-de-Sousa, Carlos A.M. Afonso, Luis C. Branco (2010-11). “Synthesis and properties of new functionalized guanidinium based ionic liquids as non-toxic versatile organic materials” (英語). Tetrahedron 66 (45): 8785–8794. doi:10.1016/j.tet.2010.08.040. オリジナルの2019-10-05時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20191005235232/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0040402010012391 2021年12月17日閲覧。. 
5. Fraile, J. M.; Garcia, J. I.; Herrerias, C. I.; Mayoral, J. A.; Carrie, D.; Vaultier, M. (2001). “Enantioselective cyclopropanation reactions in ionic liquids”. Tetrahedron: Asymmetry 12 (13): 1891–1894. doi:10.1016/s0957-4166(01)00315-9. hdl:10261/64635. 
6. Maciej Chotkowski, Damian Połomski (2017-10). “Extraction of pertechnetates from HNO3 solutions into ionic liquids” (英語). Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 314 (1): 87–92. doi:10.1007/s10967-017-5362-3. ISSN 0236-5731. PMC 5610227. PMID 28989214. http://link.springer.com/10.1007/s10967-017-5362-3 2021年12月17日閲覧。.