トリフェニルアミン

トリフェニルアミン Triphenylamine
IUPAC名 Triphenylamine
別称 N,N,N-Triphenylamine, N,N-Diphenylbenzeneamine, N,N-Diphenylaniline
識別情報
CAS登録番号	603-34-9
PubChem	11775
ChemSpider	11282
EC番号	210-035-5
RTECS番号	YK2680000
SMILES c3c(N(c1ccccc1)c2ccccc2)cccc3
InChI InChI=1S/C18H15N/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H Key: ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C18H15N/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H Key: ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYAF
特性
化学式	C18H15N
モル質量	245.32 g/mol
外観	無色の柱状結晶[1]
密度	0.774 g/cm^3
融点	127 °C
沸点	347 - 348 °C
水への溶解度	0.315mg/L （25℃、推定値[1]）
有機溶媒への溶解度	アセトン・ベンゼンに可溶 冷エタノールに微溶[1]
log POW	5.74
危険性
主な危険性	刺激性 (Xi)
Rフレーズ	R20/21/22
Sフレーズ	S26, S36
引火点	180 °C（開放式）
半数致死量 LD50	3200-6400mg/kg （ラット、経口[1]）
関連する物質
関連物質	トリフェニルホスフィン トリフェニルアルシン トリフェニルボラン トリフェニルスチビン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

トリフェニルアミン（英: Triphenylamine）は芳香族アミンの一種であり、化学式 (C₆H₅)₃N ないしPh₃N で表される有機化合物である。ほとんどのアミンが塩基性であるのに対し、トリフェニルアミンは非塩基性である。誘導体は導電性およびエレクトロルミネセンスに有用な特性を有し、有機発光ダイオードの正孔輸送層に使用されている^[2]

トリフェニルアミンは、ジフェニルアミンのアリール化により作ることができる^[3]。

脚注

1. ^ 製品安全データシート（安全衛生情報センター）
2. Wei Shi, Suqin Fan, Fei Huang, Wei Yang, Ransheng Liu and Yong Cao "Synthesis of Novel Triphenylamine-based Conjugated Polyelectrolytes and Their Application to Hole-Transport Layer in Polymeric Light-Emitting Diodes" J. Mater. Chem., 2006, 16, 2387-2394. doi:10.1039/B603704F
3. F. D. Hager "Triphenylamine" Org. Synth. 1941, Coll. Vol. 1, 544.

外部リンク

• 国際化学物質安全性カード トリフェニルアミン (ICSC:1366) 日本語版(国立医薬品食品衛生研究所による), 英語版