クレアチン

クレアチン
IUPAC名 2-(カルバミミドイルメチルアミノ)酢酸
別称 (α-メチルグアニド)酢酸 メチルグアニジノ酢酸 N-アミドノサルコシン
識別情報
CAS登録番号	57-00-1
ChemSpider	566
EC番号	200-306-6
KEGG	C00300
SMILES N=C(N)N(C)CC(=O)O [NH2+]=C(N)N(C)CC(=O)[O-]
特性
化学式	C4H9N3O2
モル質量	131.13 g/mol
融点	303 ℃ (分解)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

クレアチン (creatine) とは、1-メチルグアニジノ酢酸（あるいはメチルグリコシアミン）のことで、有機酸の一種である。略号は Cr。筋肉中に存在する。

クレアチンは生体内において4-ホスホクレアチン（クレアチンリン酸）に変換され、エネルギー源として貯蔵される（後述）。そのため、瞬発力を必要とするスポーツなどに有効といわれており、クレアチンパウダーが多数のメーカーからサプリメントとして販売されている。

クレアチンの代謝産物がクレアチニンで、腎機能の評価（クレアチニンクリアランス）に利用される物質として代表的である。

生合成

アルギニンとグリシンから、グリシンアミジノトランスフェラーゼ(EC 2.1.4.1)、グアニジノ酢酸-N-メチルトランスフェラーゼ (EC 2.1.1.2) 、クレアチンキナーゼ (EC 2.7.3.2)の作用により、クレアチンリン酸として合成される。この反応は腎臓と肝臓にて行われる。

腎臓における生合成過程（グリシンアミジノトランスフェラーゼによるアミジン基の転移）

L-アルギニン + グリシン → グアニジノ酢酸 + L-オルニチン

肝臓における生合成過程（グアニジノ酢酸-N-メチルトランスフェラーゼによるメチル化）

グアニジノ酢酸 + S-アデノシルメチオニン → クレアチン + S-アデノシル-L-ホモシステイン

クレアチンはさらにクレアチンキナーゼの作用により、ATP1分子を消費してクレアチンリン酸に変換される。この反応は筋肉組織にてATP濃度が高い休息時などに行われる。

クレアチン + ATP → クレアチンリン酸 + ADP

クレアチンリン酸は筋肉のように瞬時に多量にエネルギーを消費する器官において、高エネルギーリン酸結合の貯蔵物質として働く。急激な運動により筋肉組織にてATPが不足した場合、

クレアチンリン酸 + ADP → クレアチン + ATP

という反応によりATPの欠乏を防ぐ。ここで生じたクレアチンはクレアチンキナーゼにより再びリン酸化され、クレアチンリン酸として再利用されるか、非可逆的な非酵素的脱水を経てクレアチニンになる。クレアチニンは最終的には腎臓にて尿中に排泄される。

なお、アルギニンからクレアチニンに至る経路をクレアチン経路という。

外部からの摂取

カルニチン同様、肉と魚に多く含まれ、植物にはほとんど含まれない。

スポーツサプリメント

糖との同時摂取で、インスリンの作用（クレアチン・トランスポーターの刺激）により、骨格筋への取り込みが促進される。

消費量

体重や筋肉量により変わるが、70kgの人では体内に約120g～140g存在しているといわれる。消費量は1日に2g程度だが、体のエネルギーを作り出すのに必要な成分のため、 強度の高い運動などでは消費量が増えることがある。

関連項目

• クレアチニン

外部リンク

• クレアチン - 素材情報データベース＜有効性情報＞（国立健康・栄養研究所）