ヒトPRC2-AEBP2 (英語版 ) 複合体の三次元再構成
PRC2 (polycomb repressive complex 2)は、ポリコーム群タンパク質 (PcG)の2つのクラスのうちの1つである。もう1つのクラスはPRC1 (英語版 ) (polycomb repressive complex 1)である。
この複合体はヒストンメチルトランスフェラーゼ 活性を持ち、主にヒストンH3 のリジン 27番残基をメチル化 する(H3K27me3 (英語版 ) を参照)[1] [2] 。この修飾は、転写 がサイレンシング されたクロマチン の標識となる。PRC2はサイレンシングされるゲノム領域(PRC Response Elements、PRE)への最初の標的化に必要である。一方PRC1はこのサイレンシングの安定化に必要であり、細胞分化 後のサイレンシングされた領域の細胞記憶の基礎をなしている。また、PRC1はヒストンH2A のリジン119番のモノユビキチン化 (H2AK119Ub1)も行う。これらのタンパク質は長期にわたるクロマチンのエピジェネティック なサイレンシングに必要であり、幹細胞 の分化や胚発生 の初期に重要な役割を果たしている。PRC2はほとんどの多細胞生物 に存在する。
マウスのPRC2は、Suz12 (英語版 ) (ジンクフィンガー )、Eed (英語版 ) 、Ezh1 またはEzh2 (ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性を有するSETドメイン (英語版 ) を持つ[1] [2] )、RbAp48 (英語版 ) (ヒストン結合ドメイン)の4つのサブユニットからなる。PRC2はH3K27me3に結合して近接するヌクレオソームを抑制することができ、このようにして抑制を拡大していく[3] 。
PRC2はX染色体の不活性化 、幹細胞性の維持[4] 、インプリンティング に役割を果たす。がん ではPRC2の発現の異常が観察される[1] [2] 。ヒトのさまざまながんにおいてPRC2の構成要素の機能喪失型変異と機能獲得型変異の双方が同定されており、これらが悪性腫瘍において複雑な役割を果たしていることが示唆される[5] 。
ポリコーム群遺伝子は、がんに対する障壁として作用するDNA損傷応答を直接的・間接的に調節する[5] 。PRC2複合体はDNA二本鎖切断部位に存在し、そこで非相同末端結合 による切断の修復を促進しているようである[5] 。
PRC2は進化的に保存されており、哺乳類、昆虫、菌類、植物に存在する。
植物
植物のモデル生物 であるシロイヌナズナ Arabidopsis thaliana では、コアサブユニットのバリアントがいくつか同定されている。Suz12サブユニットのホモログ としては、EMF2(embryonic flower 2)、VRN2(reduced vernalization response 2)、FIS2(fertilization independent seed 2)がある[6] 。EedのホモログはFIE(fertilization independent endosperm)である[6] 。Ezh1/Ezh2のホモログは、CLF(curly leaf)、SWN(swinger)、MEA(medea)の3つが存在し、RbAp48のホモログはMSI1(multicopy suppressor of IRA1)である[6] 。
出典
^ a b c Yoo KH, Hennighausen L (November 2012). “EZH2 methyltransferase and H3K27 methylation in breast cancer” . International Journal of Biological Sciences 8 (1): 59–65. doi :10.7150/ijbs.8.59 . PMC 3226033 . PMID 22211105 . https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3226033/ .
^ a b c Chase A, Cross NC (May 2011). “Aberrations of EZH2 in cancer” . Clinical Cancer Research 17 (9): 2613–2618. doi :10.1158/1078-0432.CCR-10-2156 . PMID 21367748 . http://clincancerres.aacrjournals.org/content/17/9/2613.long .
^ Geisler, Sarah J.; Paro, Renato (2015-09-01). “Trithorax and Polycomb group-dependent regulation: a tale of opposing activities” (英語). Development 142 (17): 2876–2887. doi :10.1242/dev.120030 . ISSN 0950-1991 . PMID 26329598 . http://dev.biologists.org/content/142/17/2876 .
^ Heurtier, Victor; Owens, Nick; Gonzalez, Inma; Mueller, Florian; Proux, Caroline; Mornico, Damien; Clerc, Philippe; Dubois, Agnes et al. (03 07, 2019). “The molecular logic of Nanog-induced self-renewal in mouse embryonic stem cells” . Nature Communications 10 (1): 1109. doi :10.1038/s41467-019-09041-z . ISSN 2041-1723 . PMC 6406003 . PMID 30846691 . https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30846691 .
^ a b c “Polycomb Repressor Complex 2 in Genomic Instability and Cancer” . Int J Mol Sci 18 (8): 1657. (July 2017). doi :10.3390/ijms18081657 . PMC 5578047 . PMID 28758948 . https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5578047/ .
^ a b c Koehler, Claudia; Hennig, Lars (2010). “Regulation of cell identity by plant Polycomb and trithorax group proteins”. Current Opinion in Genetics & Development 20 (5): 541–547. doi :10.1016/j.gde.2010.04.015 . PMID 20684877 .
関連項目