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N-フェニルビス(トリフルオロメタンスルホンイミド)
	優先IUPAC名 1,1,1-Trifluoro-N-phenyl-N-(trifluoromethanesulfonyl)methanesulfonamide
	別称 Phenyl triflimide; Bis(trifluoromethanesulfonyl)aniline; N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)aniline
識別情報
CAS登録番号	37595-74-7
PubChem	142176
ChemSpider	125415
UNII	TIC0LRR43X
EC番号	609-445-0
バイルシュタイン	1269141
	SMILES C1=CC=C(C=C1)N(S(=O)(=O)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C(F)(F)F;
	InChI InChI=1S/C8H5F6NO4S2/c9-7(10,11)20(16,17)15(6-4-2-1-3-5-6)21(18,19)8(12,13)14/h1-5H Key: DIOHEXPTUTVCNX-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C8H5F6NO4S2
モル質量	357.25 g mol−1
外観	白色の固体
融点	95～96℃
沸点	305℃
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H315, H319, H335
Pフレーズ	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

N-フェニルビス(トリフルオロメタンスルホンイミド)（英語: N-Phenylbis (trifluoro methane sulfon imide)）は、化学式が C₆H₅N(SO₂CF₃)₂ で表される有機化合物である^[1]。白色の固体。トリフリル基 (SO₂CF₃) を導入するのに使用される。挙動はトリフルオロメタンスルホン酸無水物に似るが、より穏やかである。

出典

^ Zeller, Wayne E.; Schwörer, Ralf (2009). “N-Phenyltrifluoromethanesulfonimide”. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rp142.pub2. ISBN 978-0471936237.

N-フェニルビス(トリフルオロメタンスルホンイミド)

出典

関連項目