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A型インフルエンザウイルス
	電子顕微鏡画像
分類（ICTV MSL #35）

A型インフルエンザウイルス（エーがたインフルエンザウイルス、Influenza A virus）は、オルトミクソウイルス科アルファインフルエンザウイルス属に分類されるウイルスの総称である^[1]^[2]。

A型インフルエンザウイルスはヒト、鳥類、ウマ、ブタなどに感染する。いくつかのA型インフルエンザウイルス（亜型）はヒトや家禽に対し、インフルエンザを引き起こす^[3]。さらに、時折野生の水鳥から家畜などにウイルスが伝染するため、世界的流行（パンデミック：pandemic）が起こることが懸念されている^[4]^[5]。 B型よりも高熱が出やすい。

株の命名

分離された変異株は名前を付けられて管理される。名前は以下の条件の上から下へ順番に名付けられる^[6]。

ウイルスの型^*1 / 分離動物^*2 / 分離地^*3 / 分離番号^*4および分離年^*5 / HAとNAの型^*6
1. ウイルスの型 - 核タンパクの抗原性 : A , B , C^[7], D^[8]（A型インフルエンザウイルスであればA）
2. 分離動物（ヒトの場合は省略）
3. 分離された場所（例：福建）
4. 分離番号（例：411番）
5. 分離年（例：2002年、下2桁のみの場合もある）
6. 亜型（例：H3N2） - 16種類のヘマグルチニン(HA)と9種類のノイラミニダーゼ(NA)の組み合わせにより様々な亜型に分類され、HとNの番号が付けられる。

例えばこのようにして名付けられたA/Fujian/411/2002(H3N2)は、福建 (Fujian)で2002年に411番目に分離されたH3N2のA型インフルエンザウイルスであることを示している（宿主がヒトの場合は省略されるがヒト以外の場合は型の後に入れられ、A/equine/Miami/1/63(H3N8)のように表記される）。

インフルエンザウイルスは同じ亜型でもしばしば突然変異を起こし、性質が変化することがある。しかし、その大部分はその後絶滅する。例えば、ある年に流行したH3N2型インフルエンザウイルスと、別の年に流行したH3N2型インフルエンザウイルスの性質は全く異なっている場合もある。

命名の変遷

1953年 A, B, C^[9]
1958年 H抗原の差違により^[10]、

流行年度	俗名	旧名	抗原型(NH)	正式名
1918-1933	スペイン風邪	$A SW$	$H SW N 1$	A/Swine/Wisconsin/15/30
1934-1946	?	$A 0$	$H 0 N 1$	A/PR/8/34
1947-1956	イタリアかぜ	$A 1$	$H 1 N 1$	A/FM/1/47
1957-1967	アジアかぜ	$A 2$	$H 2 N 2$	A/足立/2/57
1968-	香港かぜ	$A 3 (?)$	$H 3 N 2$	A/愛知/2/68
1977-	ソ連かぜ	$A 1$	$H 1 N 1$	A/USSR/92/77

※薩田(1983)「A型インフルエンザウイルスの分類命名の変遷について」^[10] より引用し改変。

1968年、香港かぜの流行により分類（旧名）に疑問が生じた^[10]。
1972年、抗原型(NH)による亜型分類を採用^[10]、現在に至る。
WHOのいう Influenza viruses type A が、A型インフルエンザに対応している^[11]。

ICTVによる分類と命名

国際ウイルス分類委員会 (International Committee on Taxonomy of Viruses, ICTV) による分類と命名の変遷
国際会議開催年	分類と学名	Master Species List #
1971	Orthomyxovirus > Influenza virus	MSL #01
1974	Orthomyxovirus > Influenza virus	MSL #02
1975	Orthomyxoviridae > Influenzavirus > Influenza virus	MSL #03
1976	Orthomyxoviridae > Influenzavirus > Influenza virus A	MSL #04
1991	Orthomyxoviridae > Influenza virus A and B > Influenza virus A	MSL #12
1995	Orthomyxoviridae > Influenza virus A and B > Influenza A virus	MSL #14
1996	Orthomyxoviridae > Influenzavirus A > Influenza A virus	MSL #15
2017	Orthomyxoviridae > Alphainfluenza virus > Influenza A virus	MSL #32
2018a	Negarnaviricota > Polyploviricotina > Insthoviricetes > Articulavirales > Orthomyxoviridae > Alphainfluenzavirus > Influenza A virus	MSL #33
2018b	Riboviria > Negarnaviricota > Polyploviricotina > Insthoviricetes > Articulavirales > Orthomyxoviridae > Alphainfluenzavirus > Influenza A virus	MSL #34
2019	Riboviria > Orthornavirae > Negarnaviricota > Polyploviricotina > Insthoviricetes > Articulavirales > Orthomyxoviridae > Alphainfluenzavirus > Influenza A virus	MSL #35

※ICTV分類の歴史にみるA型インフルエンザウイルスの歴史。1971年にOrthomyxovirus属のInfluenza virusとして命名され、種名は1976年にInfluenza virus A、1995年にInfluenza A virusに変更された。属は1975年にInfluenzavirus属、1991年にInfluenza virus A and B属に移動された。1996年にInfluenza A virusとInfluenza B virus（B型）は、それぞれInfluenzavirus A属・influenzavirus B属に分けられ、2017年にAlphainfluenzavirus属・Betainfluenzavirus属に属名が変更された^[12]^[13]。

感染症としての命名

宿主の種類によって感染症として名前が付けられる場合がある（ウイルス自体についてではない）。

トリインフルエンザは致死率の高さによって名前が付けられる場合がある。

低病原性トリインフルエンザ(Low Pathogenic Avian Influenza、LPAI)
高病原性トリインフルエンザ(Highly Pathogenic Avian Influenza、HPAI)

構造・遺伝子

これについてはインフルエンザウイルスの項目に詳しく記述してある。

→詳細は「インフルエンザウイルス § A型インフルエンザウイルス」を参照

亜型

実際に確認されているA型インフルエンザウイルスの亜型は以下の126種類である。また、ハイブリッド種とノイラミニダーゼ欠損のN3H-亜型も確認されている。

亜型の一覧^[14]
	N1	N2	N3	N4	N5	N6	N7	N8	N9	N10	N11
H1	H1N1	H1N2	H1N3	H1N4	H1N5	H1N6	H1N7	H1N8	H1N9
H2	H2N1	H2N2	H2N3	H2N4	H2N5	H2N6	H2N7	H2N8	H2N9
H3	H3N1	H3N2	H3N3	H3N4	H3N5	H3N6	H3N7	H3N8	H3N9
H4	H4N1	H4N2	H4N3	H4N4	H4N5	H4N6	H4N7	H4N8	H4N9
H5	H5N1	H5N2	H5N3	H5N4	H5N5	H5N6	H5N7	H5N8	H5N9
H6	H6N1	H6N2	H6N3	H6N4	H6N5	H6N6	H6N7	H6N8	H6N9
H7	H7N1	H7N2	H7N3	H7N4	H7N5	H7N6	H7N7	H7N8	H7N9
H8		H8N2	H8N3	H8N4	H8N5	H8N6	H8N7	H8N8
H9	H9N1	H9N2	H9N3	H9N4	H9N5	H9N6	H9N7	H9N8	H9N9
H10	H10N1	H10N2	H10N3	H10N4	H10N5	H10N6	H10N7	H10N8	H10N9
H11	H11N1	H11N2	H11N3	H11N4	H11N5	H11N6	H11N7	H11N8	H11N9
H12	H12N1	H12N2	H12N3	H12N4	H12N5	H12N6	H12N7	H12N8	H12N9
H13	H13N1	H13N2	H13N3			H13N6		H13N8	H13N9
H14		H14N2	H14N3		H14N5	H14N6		H14N8
H15		H15N2		H15N4		H15N6		H15N8	H15N9
H16			H16N3						H16N9
H17										H17N10
H18											H18N11

H16は1996年にスウェーデンとノルウェーからのユリカモメから発見され、2005年に報告された^[15]。

ヒトインフルエンザウイルス

概要

ヒトインフルエンザウイルス（Human influenza virus）は、通常ヒトの間で広がるインフルエンザウイルスのことを指す。A型インフルエンザウイルスでは、H1N1、H1N2、H3N2が主にヒトの間で伝染する^[16]。

ヒトインフルエンザウイルスとトリインフルエンザウイルスでは以下のような違いがある。

PB2（RNAポリメラーゼ） - PB2遺伝子によってコードされているPB2の627番目のアミノ酸残基が異なる。H5N1など全てのトリインフルエンザウイルスでは627番目はGluであるが、ヒトインフルエンザウイルスではLysである。

HA（ヘマグルチニン） - トリインフルエンザウイルスのHAはα2-3シアル酸レセプター（alpha 2-3 sialic acid receptor）に結合するが、ヒトインフルエンザウイルスのHAはα2-6シアル酸レセプター（alpha 2-6 sialic acid receptor）に結合する。ブタインフルエンザウイルスは両方に結合することが出来る。

台湾の研究者によると、トリインフルエンザウイルスの鍵遺伝子がおよそ52ヶ所変異した場合、ヒトの間でも容易に伝染すると予測される。しかし、いくつの遺伝子が変異したらヒトの間でも広がるようになるのかを正確に予測するのは難しい。さらに、1918種のウイルスを調べたところ、トリインフルエンザウイルスが流行したと思われる唯一の例があった。このウイルスは52ヶ所のうち16ヶ所はヒトインフルエンザウイルスの特徴があったが、残りはトリインフルエンザウイルスの特徴であった^[17]^[18]。

ヒトがインフルエンザにかかった時の症状は、発熱、咳、咽頭痛、筋肉痛、結膜炎などで、重症の場合は肺炎や呼吸不全を起こして死亡する場合もある。症状は患者の免疫によって変動する。以前インフルエンザに罹ったことがあれば、免疫を獲得している場合がある。

高病原性のH5N1に感染した場合は症状がさらに重く、感染者の50%が死亡する可能性がある。ある少年がH5N1に感染したケースでは、通常のインフルエンザ症状が現れずに下痢を起こして昏睡状態に陥った^[19]。

今までにパンデミックを起こし、多数の死者を出したA型インフルエンザウイルスには以下のような種類がある。

パンデミックは起こしていないものの、ヒトへ感染したA型インフルエンザウイルスには以下のような種類がある。

H1N2、H5N1、H5N2、H6N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2、H10N7、H10N8

主な種類

H1N1

→詳細は「H1N1亜型」を参照

H1N1はヒトとブタに感染する。H1N1の変種がスペインかぜの原因であり、1918 - 1919年にかけて全世界で5000万 - 1億人が死亡した^[20]。H1N1のゲノムがサイエンス誌で発表されたが、2005年10月にゲノム情報をバイオテロに悪用されるのではないかという論争が起こった。; スペインかぜの原因株と現在の株を比較すると、約4400個のアミノ酸のうち変異していたのはわずか25 - 30個であった。この変異によって鳥からヒトに感染するようになり、さらに強力な毒性をもったと考えられる^[21]。
H1N2

→詳細は「H1N2亜型」を参照

H1N2はヒトとブタに感染する。新型のH1N2は、現在流行しているH1N1とH3N2が交配して生じたと考えられる。H1N2のヘマグルチニンはH1N1のものに似ているが、ノイラミニダーゼはH3N2のものに似ている。
H2N2

→詳細は「H2N2亜型」を参照

1957年に中国から始まったトリインフルエンザの大流行であるアジアかぜの原因となった。この年にワクチンが開発されたが、1958年まで流行が続いて100 - 400万人の死者を出した。
H3N2

→詳細は「H3N2亜型」を参照

日本ではA香港型として知られている。ヒトとブタに感染する。抗原シフトによってH2N2から進化し、1968 - 1969年に大流行して75万人の死亡者を出した香港かぜの原因となった。H3N2は抗ウイルス薬のアマンタジンとリマンタジンに対する耐性を獲得しており、2005年には91%が耐性を示した。; 現在H3N2は中国南部のブタの間で局地流行しており、中間宿主の体内でH5N1と交配する可能性がある。
H5N1

→詳細は「H5N1亜型」を参照

日本では、H5N1のうち高病原性のHPAI A(H5N1)が、高病原性トリインフルエンザとして知られている。パンデミックを起こす新型インフルエンザに変異する事が危惧されている。
H5N2: 2005年の茨城県、埼玉県の養鶏場での発生について、2006年1月厚生労働省はウイルスがヒトに感染したことを公表した^[22]。少なくとも13名の養鶏場従業員で、ペア血清のH5N2抗体価が4倍以上増加していた^[23]。
H6N1: 2013年5月台湾中部で、初のヒト感染例が発見された^[24]。
H7N2: 2003年にニューヨークで1人、2002年にバージニアで1人がH7N2に感染したが、その後両者とも回復した^[25]。
H7N3: H7N3はトリインフルエンザを起こす。2004年2月にブリティッシュコロンビア州のいくつかの養鶏場で流行した。2人が感染し、軽いインフルエンザ症状が見られたが回復した^[26]。
H7N7

→詳細は「H7N7亜型」を参照

H7N7は人畜共通感染する。2003年にオランダのいくつかの農場の家禽の間で大流行したが、その後89人に感染した。その内1人が死亡した。
H7N9

→詳細は「H7N9亜型」および「H7N9鳥インフルエンザの流行」を参照

H7N9はトリインフルエンザを起こす。2013年3月に中国でヒトに感染した例が発見された。発見後1ヶ月で130の感染例と26の死亡例が確認された。2013年末現在149人の感染者を出している。
H9N2: H9N2は低病原性トリインフルエンザを起こす。1999年に中国と香港で子供2人、2003年に香港で子供1人の感染が確認された。その後3人とも回復した^[25]。また2009年、2013年12月など香港で合計7人の感染者が出ている。; 近年流行して多数の死者を出したH5N1（1997年 - ）やH7N9（2013年 - ）が、PB2, PB1, PA, NP, M,NSというすべての遺伝子分節がH9N2由来であるという特徴を持っているため、H9N2は流行の予測をする上できわめて重要である^[27]。
H10N7: 2004年にエジプトで2人の幼児と鳥肉販売業者の父親が感染した^[28]。
H10N8

→詳細は「H10N8亜型」を参照

2013年12月、世界で初めてのヒトへの感染が、中国江西省南昌市の73歳女性（死亡）で、確認された^[29]。
H11N2: 2013年初頭、南極を繁殖地とし、アドミラルティ湾（英語版）とコバドンガ港（英語版）（チリから南へ行った南極半島北端）両方の土地で生息するアデリーペンギンで発見された。ただし、N2は従来までのすべてのN2ウイルスと系統が異なる遺伝子配列を持つ。このペンギンウイルスはH3N8ウイルス（英語版）も先祖に持つ^[30]^[31]。数千km離れた2カ所から同一の新種ウイルスが発見されたため、かなり流行しているのではないかとされる（遺伝子の分岐点は数十年前としている）。

進化

スペインかぜ以降のパンデミックや現在の流行の原因になっているのは1918年のウイルスの直系である。これらには抗原ドリフトしたH1N1や、H3N2とH2N2の交配したウイルスなどが含まれるが、トリインフルエンザウイルスであるH5N1やH7N7は含まれない。もし、1918年のウイルスとトリインフルエンザウイルスの遺伝子が融合すれば世界的な流行を引き起こす危険性がある^[32]。

ヒト以外への感染

概要

野鳥はA型インフルエンザウイルスの宿主として各地へウイルスを運んでいる。A型インフルエンザウイルスは、鳥から鳥、ブタ、馬、アシカ、クジラ、ヒトへ感染することがわかっている。さらにヒトと家禽の間でも相互に伝染し、他の伝染経路はないと思われる^[33]。

野生の鳥はウイルスを体内に持ったまま世界各地へ移動するため、世界的流行（パンデミック）が起こる危険性がある^[4]^[5]。

H5N1は生のニワトリを餌として与えられた猫、ヒョウ、トラに伝染する。H3N8はウマからイヌに伝染した。実験用マウスは色々な遺伝子型のトリインフルエンザウイルスに感染した^[34]。

A型インフルエンザウイルスは空気中や肥料中で拡散する。これは冬季ではより拡大が広がる。また、汚染された食料、水、衣類、機材によっても広がる。しかし、加熱された肉では生存できないと考えられる。病状は多少変動するが、一般的には重い症状で場合によっては数日で死亡することもある。

高病原性トリインフルエンザウイルスは生物兵器として利用できる病原体のトップ10に入る^[35]。

国際獣疫事務局（OIE）や他の機関ではトリインフルエンザウイルスを使って研究を行っている。代表的なウイルスは、H5N1、H7N2、H1N7、H7N3、H13N6、H5N9、H11N6、H3N8、H9N2、H5N2、H4N8、H10N7、H2N2、H8N4、H14N5、H6N5、H12N5などである。

トリインフルエンザ

トリインフルエンザについてはトリインフルエンザの項目に詳しく記述してある。

→詳細は「トリインフルエンザ」を参照

その他の動物への感染

ブタインフルエンザ（Swine flu、pig influenza)

ブタに対してインフルエンザ症状を引き起こすオルトミクソウイルス科のウイルス感染症である。ブタに対して症状を引き起こすのはA型とC型のインフルエンザウイルスである。しかし、全ての遺伝子型のウイルスが病気を引き起こすわけではない。A型インフルエンザウイルスの中でブタに症状を引き起こすのはH1N1、H1N2、H3N1、H3N2である。

ウマインフルエンザ（Horse flu、Equine influenza）

→詳細は「ウマインフルエンザ」を参照

ウマに対して症状を引き起こすA型インフルエンザウイルス感染症である。ウマインフルエンザウイルスは1956年に初めて分離された。ウマの心筋に対して影響を及ぼすウマ1型（equine-1（H7N7））とより症状の重いウマ2型（equine-2（H3N8））の2つのウイルス型がある。

イヌインフルエンザ（Dog flu、canine influenza）

イヌに対して影響を及ぼすA型インフルエンザウイルス感染症である。2004年1月にフロリダのレーストラックで、グレイハウンドのレース犬がウマインフルエンザウイルス（H3N8）に感染し死亡した。

イタチ属への感染

1984年スウェーデンでH10N4（トリ）がミンクの間で流行したほか、H3N2（ブタ）にも感染する。感染実験では、H1N1およびH3N2（ヒト）、H1N1（ブタ）、H3N8（ウマ）およびH4N6（トリ）にも感染するが無症状である。フェレットでも、H1N1（ヒト）およびH1N1（ブタ）への感染が確認されている。^[36]

クジラへの感染

クジラへはH1N1、H1N3、H13N2、H13N9の感染例が知られている。

鰭脚類への感染

鰭脚類へはアザラシにおいてH3N3、H4N5、H4N6、H7N7の感染例が知られている。また鰭脚類全体からH1、H3、H4、H6、H7、H8およびH12の感染が確認されている。

その他の動物への感染

血清学的証拠において感染したと見られる動物は多岐に渡る。ウシ、ヤク、ヤギ、ヒツジ、トナカイ、シカで報告されている他、A型に対する抗体は、ヘビ、ミズワニ、アメリカワニ、カイマン属など爬虫類、ヒキガエルなど両生類で報告されている。

脚注

[脚注の使い方]

^ “ICTV Master Species List 2019.v1”. ICTV Txonomy. ICTV. 2020年6月28日閲覧。
^ 堀本泰介「インフルエンザウイルスの種類を教えてください」『インフルエンザ』20巻 2号、メディカルレビュー社、2019年、88-89頁。
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^ ^a ^b Kawaoka Y (editor). (2006). Influenza Virology: Current Topics. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-06-6. http://www.horizonpress.com/flu
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^ 鯉渕智彦, 「5 おさえておきたい新型インフルエンザ」『インフェクションコントロール』 16巻 10号 p.52-56, 2007年, メディカ出版
^ 村上晋, 堀本泰介「新しい―D型―インフルエンザウイルス」『ウイルス』第67巻第2号、日本ウイルス学会、2017年、161-170頁。
^ WHO Expert Committee on influenza : WHO Tech. Rep. Ser., 64, 1-24, 1953.
^ ^a ^b ^c ^d 薩田清明, 乗木秀夫, 「A型インフルエンザウイルスの分類命名の変遷について」「日本医科大学雑誌』 1983年 50巻 6号 p.781-787, doi:10.1272/jnms1923.50.781。
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^ NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 30
^ NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 82 - "Interestingly, recombinant influenza viruses containing the 1918 HA and NA and up to three additional genes derived from the 1918 virus (the other genes being derived from the A/WSN/33 virus) were all highly virulent in mice (Tumpey et al., 2004). Furthermore, expression microarray analysis performed on whole lung tissue of mice infected with the 1918 HA/ NA recombinant showed increased upregulation of genes involved in apoptosis, tissue injury, and oxidative damage (Kash et al., 2004). These findings were unusual because the viruses with the 1918 genes had not been adapted to mice. The completion of the sequence of the entire genome of the 1918 virus and the reconstruction and characterization of viruses with 1918 genes under appropriate biosafety conditions will shed more light on these findings and should allow a definitive examination of this explanation. Antigenic analysis of recombinant viruses possessing the 1918 HA and NA by hemagglutination inhibition tests using ferret and chicken antisera suggested a close relationship with the A/swine/Iowa/30 virus and H1N1 viruses isolated in the 1930s (Tumpey et al., 2004), further supporting data of Shope from the 1930s (Shope, 1936). Interestingly, when mice were immunized with different H1N1 virus strains, challenge studies using the 1918-like viruses revealed partial protection by this treatment, suggesting that current vaccination strategies are adequate against a 1918-like virus (Tumpey et al., 2004)."
^ NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 285 - "As of October 2001, the potential for use of infectious agents, such as anthrax, as weapons has been firmly established. It has been suggested that attacks on a nation’s agriculture might be a preferred form of terrorism or economic disruption that would not have the attendant stigma of infecting and causing disease in humans. Highly pathogenic avian influenza virus is on every top ten list available for potential agricultural bioweapon agents, generally following foot and mouth disease virus and Newcastle disease virus at or near the top of the list. Rapid detection techniques for bioweapon agents are a critical need for the first-responder community, on a par with vaccine and antiviral development in preventing spread of disease."
^ [1] インフルエンザH3N8亜型と異種動物への感染

外部リンク

英語リンク

公式ソース

Avian influenza and Influenza Pandemics（アメリカ疾病予防管理センター）
Avian influenza FAQ （WHO）
Avian influenza information （国際連合食糧農業機関）
U.S. Government's avian influenza information website
European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) Stockholm, Sweden

一般ソース

ニュース

[ICTV_MSL35-1] “ICTV Master Species List 2019.v1”. ICTV Txonomy. ICTV. 2020年6月28日閲覧。

[2] 堀本泰介「インフルエンザウイルスの種類を教えてください」『インフルエンザ』20巻 2号、メディカルレビュー社、2019年、88-89頁。

[3] WHO Avian influenza (" bird flu") - Fact sheet

[sobrino6-4] Klenk et al (2008). “Avian Influenza: Molecular Mechanisms of Pathogenesis and Host Range”. Animal Viruses: Molecular Biology. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-22-6. http://www.horizonpress.com/avir

[Kawaoka-5] Kawaoka Y (editor). (2006). Influenza Virology: Current Topics. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-06-6. http://www.horizonpress.com/flu

[6] インフルエンザウイルスの命名法東京都感染症情報センター。2020年6月30日閲覧。

[7] 鯉渕智彦, 「5 おさえておきたい新型インフルエンザ」『インフェクションコントロール』 16巻 10号 p.52-56, 2007年, メディカ出版

[8] 村上晋, 堀本泰介「新しい―D型―インフルエンザウイルス」『ウイルス』第67巻第2号、日本ウイルス学会、2017年、161-170頁。

[9] WHO Expert Committee on influenza : WHO Tech. Rep. Ser., 64, 1-24, 1953.

[jnms1923.50.781-10] 薩田清明, 乗木秀夫, 「A型インフルエンザウイルスの分類命名の変遷について」「日本医科大学雑誌』 1983年 50巻 6号 p.781-787, doi:10.1272/jnms1923.50.781。

[11] “Ask the expert: Influenza Q&A”. WHO. 2020年7月1日閲覧。

[12] “ICTV Taxonomy history: Influenza A virus”. International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). ICTV. 2020年6月30日閲覧。

[13] “ICTV Taxonomy history: Influenza B virus”. International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). ICTV. 2020年6月30日閲覧。

[14] Orthomyxoviridae National Center for Biotechnology Information Taxonomy Browser

[15] CIDRAP - Center for Infectious Disease Research And Policy Pandemic Influenza Overview

[16] CDC Key Facts About Avian Influenza (Bird Flu) and Avian Influenza A (H5N1) Virus

[17] Bloomberg News article Scientists Move Closer to Understanding Flu Virus Evolution published August 28, 2006

[18] CDC Emerging Infectious Diseases Journal Volume 12, Number 9 - September 2006 - Genomic Signatures of Human versus Avian Influenza A Viruses article by Chen G-W, Chang S-C, Mok C-K, Lo Y-L, Kung Y-N, Huang J-H, et al. posted August 23, 2006

[19] New England Journal of Medicine Volume 352:686-691 - February 17, 2005 - Number 7 - Fatal Avian Influenza A (H5N1) in a Child Presenting with Diarrhea Followed by Coma

[20] NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 7.

[21] New York Times Published: November 8, 2005 - Hazard in Hunt for New Flu: Looking for Bugs in All the Wrong Places

[22] 「茨城県及び埼玉県の鳥インフルエンザの抗体検査の結果について」

[23] Ogata, Tsuyoshi; Yamazaki, Yoshinao; Okabe, Nobuhiko; Nakamura, Yosikazu; Tashiro, Masato; et al. (2008). "Human H5N2 Avian Influenza Infection in Japan and the Factors Associated with High H5N2-Neutralizing Antibody Titer". Journal of Epidemiology. 18 (4): 160–166. doi:10.2188/jea.JE2007446。

[24] Laboratory-confirmed case of human infection with avian influenza A(H6N1) virus in Taiwan recovered; Taiwan CDC urges public to take precautions to stay healthy( 2013-06-21 ) Centers for Disease Control , R.O.C.(Taiwan)

[avian-flu-humans-25] CDC Avian Influenza Infection in Humans

[26] CDC detailed analysis Human Illness from Avian Influenza H7N3, British Columbia

[27] Avian influenza A H10N8-a virus on the verge? The Lancet,February 5, 2014

[28] .nih.gov Timeline of Human Flu Pandemics

[29] CHP notified by NHFPC of human fatal case of avian influenza A(H10N8) in Jiangxi 17 December 2013, The Centre for Health Protection,Department of Health, The Government of Hong Kong Special Administrative Region

[30] 南極のペンギンから新種の鳥インフルウイルス AFP=時事 2014年5月6日(火)17時49分。2021年9月12日閲覧。

[31] AFPの記事では、「新種」の意味とH11N2との関係が若干不明なので、mBioの原論文を参照して補充した。

[32] CDC ARTICLE 1918 Influenza: the Mother of All Pandemics by Jeffery K. Taubenberger published January 2006

[33] NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 30

[34] NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 82 - "Interestingly, recombinant influenza viruses containing the 1918 HA and NA and up to three additional genes derived from the 1918 virus (the other genes being derived from the A/WSN/33 virus) were all highly virulent in mice (Tumpey et al., 2004). Furthermore, expression microarray analysis performed on whole lung tissue of mice infected with the 1918 HA/ NA recombinant showed increased upregulation of genes involved in apoptosis, tissue injury, and oxidative damage (Kash et al., 2004). These findings were unusual because the viruses with the 1918 genes had not been adapted to mice. The completion of the sequence of the entire genome of the 1918 virus and the reconstruction and characterization of viruses with 1918 genes under appropriate biosafety conditions will shed more light on these findings and should allow a definitive examination of this explanation. Antigenic analysis of recombinant viruses possessing the 1918 HA and NA by hemagglutination inhibition tests using ferret and chicken antisera suggested a close relationship with the A/swine/Iowa/30 virus and H1N1 viruses isolated in the 1930s (Tumpey et al., 2004), further supporting data of Shope from the 1930s (Shope, 1936). Interestingly, when mice were immunized with different H1N1 virus strains, challenge studies using the 1918-like viruses revealed partial protection by this treatment, suggesting that current vaccination strategies are adequate against a 1918-like virus (Tumpey et al., 2004)."

[35] NAP Books National Academies Press Books - The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005) - page 285 - "As of October 2001, the potential for use of infectious agents, such as anthrax, as weapons has been firmly established. It has been suggested that attacks on a nation’s agriculture might be a preferred form of terrorism or economic disruption that would not have the attendant stigma of infecting and causing disease in humans. Highly pathogenic avian influenza virus is on every top ten list available for potential agricultural bioweapon agents, generally following foot and mouth disease virus and Newcastle disease virus at or near the top of the list. Rapid detection techniques for bioweapon agents are a critical need for the first-responder community, on a par with vaccine and antiviral development in preventing spread of disease."

[36] [1] インフルエンザH3N8亜型と異種動物への感染

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A型インフルエンザウイルス