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1,3-プロパンジチオール
	優先IUPAC名 Propane-1,3-dithiol
	別称 1,3-Dimercaptopropane
識別情報
CAS登録番号	109-80-8
PubChem	8013
ChemSpider	13848090
UNII	R4LUJ82U52
EC番号	203-706-9
国連/北米番号	3336
ChEBI	CHEBI:44864 ;
ChEMBL	CHEMBL1235209
RTECS番号	TZ2585500
	SMILES SCCCS;
	InChI InChI=1S/C3H8S2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2 Key: ZJLMKPKYJBQJNH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H8S2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2 Key: ZJLMKPKYJBQJNH-UHFFFAOYAS;
特性
化学式	C3H8S2
モル質量	108.23 g mol−1
外観	無色の液体
密度	1.078 g/cm3
融点	-79 °C, 194 K, -110 °F
沸点	169 °C, 442 K, 336 °F
水への溶解度	わずか
溶媒への溶解度	すべての有機溶媒
屈折率 (nD)	1.539
構造
双極子モーメント	0 D
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H302, H315, H319, H335
Pフレーズ	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313
主な危険性	悪臭
引火点	138 °C (280 °F; 411 K)
関連する物質
関連物質	1,2-エタンジチオール; 1,2-プロパンジチオール; α-リポ酸
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1,3-プロパンジチオール（英語: 1,3-propanedithiol）は、化学式が HSCH₂CH₂CH₂SH の化合物である。このジチオールは有機合成の試薬として用いられる。この液体は市販されており、強烈な悪臭を有する。

有機合成での利用

1,3-プロパンジチオールは主に、ジチアンの可逆的形成によるアルデヒドやケトンの保護に使用される^[1]。典型的な反応は、ホルムアルデヒドからの1,3-ジチアンの生成である^[2]。このジチアンの反応性は、極性変換の概念を示している。アルキル化はチオエーテル、例えば1,5-ジチアシクロオクタンを与える。

1,3-プロパンジチオールの不快臭は、同様の誘導体を生成する代替試薬の開発を促した^[3]。

1,3-プロパンジチオールはチアパミル（英語版）の合成にも使用される。

無機合成での利用

1,3-プロパンジチオールは金属イオンと反応してキレート環を形成する。ドデカカルボニル三鉄（英語版）との反応によるプロパンジチオラートヘキサカルボニル二鉄の合成はその一例である^[4]。

Fe₃(CO)₁₂ + C₃H₆(SH)₂ → Fe₂(S₂C₃H₆)(CO)₆ + H₂ + Fe(CO)₅ + CO

安全性

1,3-プロパンジチオールの悪臭は漂白剤で中和できる。

出典

^ Conrow, R. E.; Le Huérou, Y. (2004). "1,3-Propanedithiol". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette). J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X. hdl:10261/236866. ISBN 9780471936237。
^ Corey, E. J.; Seebach, D. (1988). "1,3-Dithiane". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 6, p. 556
^ Liu, Q.; Che, G.; Yu, H.; Liu, Y.; Zhang, J.; Zhang, Q.; Dong, D. (2003). “The First Nonthiolic, Odorless 1,3-Propanedithiol Equivalent and Its Application in Thioacetalization”. Journal of Organic Chemistry 68 (23): 9148–9150. doi:10.1021/jo034702t. PMID 14604400.
^ Winter, A.; Zsolnai, L.; Huttner, G. (1982). “Zweikernige und dreikernige Carbonyleisenkomplexe mit 1,2- und 1,3-Dithiolatobrückenliganden”. Zeitschrift für Naturforschung 37b: 1430–1436. doi:10.1515/znb-1982-1113.