ミカヅキモ属
分類
学名
Closterium Ralfs , 1848
和名
ミカヅキモ属
下位分類（種）
ミカヅキモ （三日月藻、学名 ：Closterium 淡水 に棲む接合藻 の仲間であるミカヅキモ属 の総称。細胞 の形状が細長く湾曲し、両端が窄まって三日月 のような形状を呈することからこの名が付いた。水田 や池 、沼 などから容易に採集できるほか、土壌 にも生息している。学名 はギリシア語 の "klosterion " 「小さな紡錘 」より。
ミカヅキモは単細胞生物 ながら比較的大型で、細胞の長さが 0.5mm を超える種も存在する。詳細な観察には顕微鏡 が必要であるが、十数倍程度の倍率のルーペ でも個体の確認などは可能である。顕微鏡を用いる場合でも、その大きさや運動性の低さから、普及型の光学顕微鏡 があれば様々な細胞内構造が観察できる。そのためミカヅキモは珪藻 などと共に小学校 ・中学校 の多くの教科書 や資料集に登場し、教材としても利用されている。
直線型のミカヅキモ 細胞の大きさは長軸方向に数十から大きいもので数百μm、幅および厚みは数十μm程度である。一般には細長い紡錘形の細胞が緩やかに湾曲して三日月型となるが、湾曲せずに真っ直ぐな形状の種もある（C. libellula C. navicula 群体 を形成するものはない。ミカヅキモのように細胞が二つの区画に分かれているように見える接合藻においては、細胞の片側を半細胞 (semicell) と呼ぶ場合がある。細胞の横断面は（楕）円形となる。
細胞は三日月の中央部分に細胞核 を持ち、その上下で半細胞に分かれる。半細胞にはそれぞれ1つずつ葉緑体 がある。ミカヅキモの葉緑体は幾つもの稜を持つ細長い形状（横断面は星型）で、それぞれ半細胞の末端付近まで延び、内部には数個の丸いピレノイド を持っている。ピレノイドの個数や配置は種によっておおよそ決まっており、また光学顕微鏡でも観察できるために同定 の際の判断材料となる。光合成色素 としてはクロロフィル a/b を持つ。
細胞壁 はセルロース の微細線維 （セルロースミクロフィブリル）から成っており、陸上植物と同様に「ロゼット」と呼ばれるタイプのセルロース合成酵素複合体がこれを形成する。この複合体が作るセルロースはIβ型（単斜晶）、線維の直径は約 4nm である[ 1] クンショウモ やイカダモ などの緑藻の細胞壁を構成するセルロース線維は形成機構が異なり、繊維径も 10nm ほどと太い。
ミカヅキモの細胞壁には小さな孔が空いており、ここから多糖 を成分とする粘液 質を分泌、これを用いて滑るように緩慢な移動を行う。粘液には細胞を乾燥 から保護する役割もある。細胞内には他にミトコンドリア 、ゴルジ体 、ペルオキシソーム などの細胞小器官 がある。いかなる細胞も鞭毛 を生じることはない。また細胞の両端（半細胞の末端）には硫酸カルシウム （石膏、CaSO4 ）が沈着してできた結晶 があり、ブラウン運動 によって振動している[ 2]
無性生殖：分裂するミカヅキモ（左上は別の珪藻 ）。 有性生殖：接合子（満月型）と栄養細胞（三日月型） ミカヅキモは生活環 の中で有性生殖 と無性生殖 の両方が知られている。無性生殖は栄養細胞（通常の三日月形の細胞）の二分裂によって行われる。最初に細胞中央の細胞核が二つに分裂し、各々が半細胞の中央付近へと移動する。次いで細胞質 が環状収縮によって等分される細胞質分裂 が起こり、半細胞の細胞質が分断される。その後半細胞の中で葉緑体分裂が起こり、最終的には親細胞の細胞壁が中央でくびれるように離れて、2個の半細胞がそれぞれ新たな個体となる（右図）。核分裂 は開放型で、終期まで中間紡錘体が残存する。
有性生殖は2個体の接合 により行われる。ミカヅキモには＋型と－型と呼ばれる二つの接合型があり、異なる接合型の細胞間で有性生殖が行われる。この接合型は一組の対立遺伝子 によって決定されており[ 3] C. ehrenbergii ヒメミカヅキモ C. peracerosum-strigosum-littorale 減数分裂 を行って再び三日月形の栄養細胞となる。このようなミカヅキモの有性生殖は光条件（明暗周期）の影響を受けるほか、性フェロモン が介在していることも報告されている[ 4]
ミカヅキモと様々な接合藻。ヘッケル のKunstformen der Natur より。 ミカヅキモは接合藻 類に含まれる。これは有性生殖が上記のような接合によって行われる緑色植物のグループで、単細胞ではあるが系統的には緑藻綱 よりも陸上植物 に近い。広義の車軸藻類 と陸上植物との近縁性は、細胞壁 の構造やペルオキシソーム 内の反応系などからも示唆されている。
ミカヅキモ属はおよそ140種 ほどが記載されているが、種の区別が明確でない部分もある。これは形態の微細な相違に基づいて記載された種が多いこと、逆に単一種とされたものでも生殖的隔離 が生じている場合があることなどによる。実際にヒメミカヅキモでは生殖的に隔離されたグループの存在が報告されている[ 5] Holopenium Euclosterium
C. abruptum C. acerosum C. aciculare C. attenuatum C. baillyanum C. braunii C. calosporum C. cornu C. cynthia C. dianae C. ehrenbergii C. gracile C. incurvum C. infractum C. kuetzingii C. laterale C. leibleinii C. libellula C. littorale C. lunula C. moniliferum C. navicula C. nematodes C. peracerosum C. peracerosum-strigosum-littorale C. pleurodermatum C. praelogum C. pusillum C. ralfsii C. selenastrum C. setaceum C. spinosporum C. strigosum C. striolatum C. subulatum C. toxon C. tumidum C. turgidum C. venus C. wallichii
前述のような細胞の形態的特長から、ミカヅキモは顕微鏡観察における教材として広く取り上げられている[ 6] [ 7] [ 8] 培養 もハイポネックス などを用いた簡便な培地 で可能である。また細胞の形態や接合率、接合子の形状などが環境要因の影響を受けやすいことから、洗剤 などの毒性試験 や水質汚染 の調査などにも利用される。
なおミカヅキモ属の学名 Closterium 破傷風菌 やボツリヌス菌 など病原性のある種を含むことで知られる真正細菌 であるクロストリジウム属 Clostridium
^ 21世紀初頭の藻学の現状 - 藻類のセルロース (PDF) ^ Brook AJ (1980). “Barium accumulation by desmids of the genus Closterium (Zygnemaphyceae)”. British Phycological Journal 15 : 261-4. ^ Kasai F, Ichimura T (1990). “A sex determining mechanism in the Closterium ehrenbergii (Chlorophyta) species complex”. Journal of Phycology 26 : 195-201. ^ Sekimoto H (2000). “Intercellular communication during sexual reproduction of Closterium (Conjugatophyceae)”. J. Plant Res. 113 : 343-52. ^ Watanabe MM, Ichimura T (1978). “Biosystematic studies of the Closterium peracerosum-strigosum-littorale complex. II. Reproductive isolation and morphological variation among several populations from the Northern Kanto area in Japan”. Bot. Mag. Tokyo 91 : 1-10. ^ ミカヅキモの教材化に関する基礎的研究（PDF） - 神奈川県立教育センター研究集録11 （1992） pp. 153-6.^ 顕微鏡の操作性を活かす観察教材（PDF） - フォーラム理科教育 （2004） No. 6^ 淡水中の微小生物，採集と顕微鏡観察（PDF） - 島根大学教育学部自然環境教育講座 （2005）
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