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フッ化ビニル; Vinyl fluoride
	IUPAC名 Fluoroethene
	別称フルオロエチレン
識別情報
CAS登録番号	75-02-5
PubChem	6339
ChemSpider	6099
EC番号	200-832-6
KEGG	C19185
ChEBI	CHEBI:51314 ;
RTECS番号	YZ7351000
	SMILES FC=C;
	InChI InChI=1S/C2H3F/c1-2-3/h2H,1H2 Key: XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H3F/c1-2-3/h2H,1H2;
特性
化学式	C2H3F
モル質量	46.04 g/mol
外観	無色の気体
匂い	微かなエーテル臭
密度	0.636 g/cm3
融点	-160.5 °C, 113 K, -257 °F
沸点	-72.2 °C, 201 K, -98 °F
水への溶解度	微溶
蒸気圧	25 500 kPa
危険性
EU分類	引火性 (F+)
NFPA 704	4 1 2
Rフレーズ	R12
Sフレーズ	S9, S16, S33
発火点	385℃
爆発限界	2.6 - 21.7 %
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

フッ化ビニル（フッかビニル、英: Vinyl fluoride）は、化学式C₂H₃Fで記される有機フッ素化合物。無色の気体で、わずかにエーテル臭がある。フッ素樹脂原料の単量体として利用される。

製造

1892年にフロンの製造に成功したベルギーの科学者フレデリック・スワルツ (Frédéric Swarts) により、1901年に初めてフッ化ビニルが製造された。スワルツは亜鉛と1,1-ジフルオロ-2-ブロモエタンから製造したが、工業的にはアセチレンとフッ化水素から水銀を触媒として2つの経路により製造される^[1]。

{\ce {HCCH\ + HF -> CH2=CHF}}

1,1-クロロフルオロエタンからも得ることができる。

{\ce {CH3CHClF -> CH2=CHF\ + HCl}}

通常は、重合抑制剤としてテルペンが0.2%添加されている^[2]。

強い引火性があり、燃焼により有害なフッ化水素が生じる^[3]。軽度の麻酔性と人体に対する発癌性のおそれがあり、IARC発がん性リスク一覧#Group2A（ヒトに対する発癌性がおそらくある）に分類される^[2]。

臨界点は54.8℃(328 K)、5.24MPa。双極子モーメントは1.4デバイ、蒸発熱は361kJ/kg。

^ Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick “Fluorine Compounds, Organic” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a11_349
^ ^a ^b 製品安全データシート（安全衛生情報センター）
^ 国際化学物質安全性カード