Reazione di Müller-Cunradi-Pieroh

La reazione di Müller-Cunradi-Pieroh, è una reazione di chimica organica pubblicata per la prima volta in un brevetto del 1939 dai chimici tedeschi Martin Müller-Cunradi e Kurt Pieroh.^[1] Si tratta di una reazione di condensazione catalizzata da acidi di Lewis tra un acetale 1 e un enol etere 2 per formare un 3-alcossiacetale 3. La reazione trova applicazione nella sintesi di β-alcossiacetali, aldeidi e chetoni.^[2]

Schema generale della reazione di Müller-Cunradi-Pieroh

Meccanismo

Nel meccanismo di reazione è stato descritto come schematizzato nella figura seguente. L'acetale 1 in presenza di un acido di Lewis (ad esempio trifluoruro di boro eterato) reagisce con l'enol etere 2 e forma un nuovo legame C–C nel 3-alcossiacetale 3.^[2]

Meccanismo della reazione di Müller-Cunradi-Pieroh

Note

1. Müller-Cunradi e Pieroh 1939
2. Wang 2009

Bibliografia

• (EN) M. Müller-Cunradi e K. Pieroh, Production of alkylidene diethers or ether-esters, Patent US2165962A (1939).
• (EN) Z. Wang, Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, Wiley-Interscience, 2009, ISBN 9780471704508.