Mezitil-oxid
|
mezitil-oxid
|
|
|
IUPAC-név |
4-metil-3-pentén-2-on
|
Más nevek |
izobutenil-metil-keton izopropilidén-aceton
|
Kémiai azonosítók
|
CAS-szám |
141-79-7
|
ChemSpider |
8526
|
RTECS szám |
SB4200000
|
|
InChI |
---|
1/C6H10O/c1-5(2)4-6(3)7/h4H,1-3H3 |
|
InChIKey |
SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N
|
Kémiai és fizikai tulajdonságok
|
Kémiai képlet |
C6H10O
|
Moláris tömeg |
98,14 g/mol
|
Megjelenés |
olajszerű, színtelen vagy halványsárga folyadék[1]
|
Sűrűség |
0,858 g/cm³
|
Olvadáspont |
−53 °C
|
Forráspont |
129,5 °C
|
Oldhatóság (vízben) |
3% (20 °C-on)[1]
|
Oldhatóság (más oldószerekben) |
a legtöbb szerves oldószerben oldódik
|
Törésmutató (nD) |
1,442
|
Gőznyomás |
9 Hgmm (20 °C-on)[1]
|
Veszélyek
|
Főbb veszélyek |
éghető
|
R mondatok |
R10 R20/21/22
|
S mondatok |
S25
|
Lobbanáspont |
87 °F (31 °C)
|
Robbanási határ |
1,4%-7,2%[1]
|
PEL |
TWA 25 ppm (100 mg/m³)[1]
|
LD50 |
1120 mg/kg (patkány, szájon át) 1000 mg/kg (nyúl, szájon át) 710 mg/kg (egér, szájon át)[2]
|
Rokon vegyületek
|
Rokon vegyületek |
diaceton-alkohol aceton, benzilidén-aceton
|
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
|
A mezitil-oxid színtelen vagy halványsárga, illékony, erősen borsmenta- vagy mézillatú folyadék.
Kémiailag az α,β-telítetlen karbonilvegyületek közé tartozik.
Előállítása
NaOH-os vagy Ba(OH)2-os közegben két molekula aceton aldolkondenzációjából diaceton-alkohol keletkezik, mely dehidratációval alakul mezitil-oxiddá.[3]
Ugyanilyen körülmények között foron és izoforon is keletkezhet. Izoforon Michael-addíció során képződik:
Foron újabb aldolkondenzációs lépésben keletkezik:
Felhasználása
A mezitil-oxidból katalitikus hidrogénezéssel metil-izobutil-ketont állítanak elő, mely ugyancsak fontos ipari oldószer:
Jegyzetek
Források
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Mesityl oxide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Külső linkek