Fluor-jódmetán

Fluor-jódmetán
IUPAC-név	fluor-jódmetán
Más nevek	fluormetil-jodid
Kémiai azonosítók
CAS-szám	373-53-5
SMILES C(F)I
InChI 1/CH2FI/c2-1-3/h1H2
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	CH2FI
Moláris tömeg	159,93 g/mol
Forráspont	53,4 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A fluor-jódmetán a metán vegyesen halogénezett származéka, pontosabban fluorozott-jódozott szénhidrogén (FIC).

A fluor-jódmetán jódecetsavból állítható elő.^[1]

[¹⁸F]fluor-jódmetán (PubChem 451313) izotopomerje radiofarmakonok fluormetilezési reakcióban használt szintetikus prekurzor.

Javasolták nagy hatékonyságú habfúvó anyagként történő felhasználását is.^[2]

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a Fluoroiodomethane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Megjegyzések

1. Preparation of fluorinated organic compounds^{[halott link]}
2. New Foam Blowing Agents Containing Fluoroiodocarbons

Hivatkozások

• Zheng L.; Berridge M. S. (2000. január 1.). „Synthesis of [¹⁸F]fluoromethyl iodide, a synthetic precursor for fluoromethylation of radiopharmaceuticals”. Applied Radiation and Isotopes 52 (1), 55–61(7). o. DOI:10.1016/S0969-8043(99)00061-5. PMID 10670923. (Hozzáférés: 2007. június 29.) 
• Chin F. T., Morse Ch. L., Shetty H. U., Pike V. W. (2005. december 1.). „Automated radiosynthesis of [18F]SPA-RQ for imaging human brain NK1 receptors with PET”. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals 49 (1), 17–31(15). o. DOI:10.1002/jlcr.1016. (Hozzáférés: 2007. június 29.) ^{[halott link]}
• Tedder, J. M.; Sloan, J. P.; Walton, J. C. (1975. december 20.). „Free Radical Addition to Olefins, Part XVII. Addition of Fluoroiodomethane to Fluoroethylenes”. Journal of the Chemical Society, 1846–1850. o.