| 3-Nitroftálsav[1]
|
![]()
|
| IUPAC-név |
3-nitrobenzo-1,2-dikarbonsav
|
| Kémiai azonosítók
|
| CAS-szám |
603-11-2
|
| ChemSpider |
62265
|
| EINECS-szám |
210-030-8
|
| SMILES |
|---|
| O=[N+]([O-])c1cccc(c1C(=O)O)C(=O)O |
|
| InChI |
|---|
| InChI=1S/C8H5NO6/c10-7(11)4-2-1-3-5(9(14)15)6(4)8(12)13/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13) |
|
| Kémiai és fizikai tulajdonságok
|
| Kémiai képlet |
C8H5NO6
|
| Moláris tömeg |
211,13 g/mol
|
| Sűrűség |
1,671 g/cm³
|
| Olvadáspont |
210–216°C
|
| Forráspont |
441,3°C
|
| Oldhatóság (vízben) |
20 g/l
|
| Gőznyomás |
1.45×10-8 mmHg
|
| Veszélyek
|
| MSDS |
http://msds.chem.ox.ac.uk/NI/3-nitrophthalic_acid.html
|
| Főbb veszélyek |
Irritáció.
|
| R mondatok |
R36 R37 R38 R41
|
| S mondatok |
S26 S36 S39
|
| Lobbanáspont |
199,4°C
|
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
|
A 3-nitroftálsav sárgás kristályos por. Közbülső termék korróziógátlók, gyógyszerek (Kandezartán), luminol és mezőgazdaságban használt vegyszerek előállítására.
Ftálsav-anhidridből és salétromsavból kénsav jelenlétében:[3]
A reakció során 4-nitro-ftálsav is keletkezik.
Előállítható még nitronaftalinból vagy a ftálsav különböző módon történő nitrálásával.
Jegyzetek
Források
