1-Butén
|
|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1f/1-Butene.svg/130px-1-Butene.svg.png) |
|
Más nevek |
1-butilén, α-butilén
|
Kémiai azonosítók
|
CAS-szám |
106-98-9
|
PubChem |
7844
|
ChemSpider |
7556
|
ChEBI |
48362
|
|
InChI |
---|
1/C4H8/c1-3-4-2/h3H,1,4H2,2H3 |
|
InChIKey |
VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N
|
Beilstein |
1098262
|
Gmelin |
25205
|
UNII |
LY001N554L
|
ChEMBL |
117210
|
Kémiai és fizikai tulajdonságok
|
Kémiai képlet |
C4H8
|
Moláris tömeg |
56,11 g/mol
|
Megjelenés |
színtelen gáz
|
Szag |
enyhén aromás
|
Sűrűség |
0,62 g/cm3
|
Olvadáspont |
−185,3 °C
|
Forráspont |
−6,47 °C
|
Oldhatóság (vízben) |
0,221 g/100 ml
|
Oldhatóság |
oldódik etanolban, dietil-éterben, benzolban
|
Törésmutató (nD) |
1,3962
|
Viszkozitás |
7,76 Pa
|
Veszélyek
|
NFPA 704 |
|
Robbanási határ |
1,6-10%
|
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
|
Az 1-butén (vagy 1-butilén) szerves vegyület, egyenes láncú alfa-olefin (alkén),[2] a butén (butilén) egyik izomerje. Képlete CH3CH2CH=CH2. Színtelen, gyúlékony, könnyen cseppfolyósítható gáz.
Reakciói
Önmagában stabil, de könnyen polibuténné polimerizálható. Főként egyes polietilénfajták – például a lineáris kis sűrűségű polietilén (LLDPE) – előállításához használják fel komonomerként.[3] Kiindulási anyagként szolgál továbbá polipropilén műgyanták, butilén-oxid és butanon gyártásához is.[4]
Előállítása
A finomítók nyers C4 frakciójából történő elválasztással, valamint etilén dimerizációjával nyerik. Az előbbi esetben 1- és 2-butének keverékét kapják, míg utóbbi eljárás kizárólag a terminális alként eredményezi.[5] Nagy tisztaságú terméket desztillációval állítanak elő. A világ éves termelését 2011-ben 12 millió tonnára becsülik.[6]
Jegyzetek