Le peramivir a été autorisé aux États-Unis par la FDA le 23 octobre 2009[3] pour le traitement d'urgence de certains patients hospitalisés pour une infection avérée ou suspectée de grippe H1N1 pour les cas où les traitements autorisés s'avéraient inactifs ou impossibles[4], en réponse à l'état d'urgence sanitaire déclaré pour huit mois par le HHS dans le contexte d'épidémie de grippe A (H1N1) de 2009, ce qui a permis d'en évaluer directement les effets sur les personnes traitées[5] ; cette disposition d'urgence a été abrogée le 23 juin 2010[6]. Il est en revanche disponible depuis le 13 janvier 2010 au Japon sous la marque Rapiacta distribuée par Shionogi[7], et est également disponible en Corée du Sud sous la marque PeramiFlu.
↑(en) Shigeru Kohno, Hiroshi Kida, Masashi Mizuguchi, Jingoro Shimada et le groupe d'essais cliniques S-021812, « Efficacy and Safety of Intravenous Peramivir for Treatment of Seasonal Influenza Virus Infection », Antimicrobial Agents and Chemotherapy, vol. 54, no 11, , p. 4568-4574 (PMID20713668, PMCID2976170, DOI10.1128/AAC.00474-10, lire en ligne).
↑(en) Debra Birnkrant et Edward Cox, « The Emergency Use Authorization of Peramivir for Treatment of 2009 H1N1 Influenza », New England Journal of Medicine, vol. 361, no 23, , p. 2204-2207 (PMID19884645, DOI10.1056/NEJMp0910479, lire en ligne).